6-α-naphthyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate | 78046-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-α-naphthyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate
• 英文别名: 6-naphthalen-1-yl-2,3-dihydro-1H-1,4-diazepine;perchloric acid
• CAS: 78046-72-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂*ClHO₄
• 分子量: 322.748
• InChiKey: RCAXJHHDZYJBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-α-naphthyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到6-(4-bromo-1-naphthyl)-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  二氮杂s。第25部分。6-芳基-2,3-二氢-1,4-二氮杂pin盐的制备和性质。环之间的电子相互作用及其空间抑制

  摘要：

  已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐（还包括6-联苯基-4-基，6-α-萘基和6- N-吡啶基），主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ，5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基，使其趋于亲电子攻击，并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性，从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂（单胺，二胺，氢氧化钠）攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/p19810000726
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-α-naphthyl-2,3-dihydro-1,4-diazepinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  二氮杂s。第25部分。6-芳基-2,3-二氢-1,4-二氮杂pin盐的制备和性质。环之间的电子相互作用及其空间抑制

  摘要：

  已经制备了多种6-芳基二氢二氮杂吡啶鎓盐（还包括6-联苯基-4-基，6-α-萘基和6- N-吡啶基），主要是通过1,2-二胺与3-芳基-1的反应来制备的。 ，5-二氮杂戊二烯鎓盐。富电子的二氢二氮杂pin鎓阳离子活化6-芳基取代基，使其趋于亲电子攻击，并且卤化和硝化在对位发生。六元或七元环中靠近环结的取代基可能会阻止两个环的共面性，从而抑制这种反应性。这些药物取代的化合物的13 C nmr光谱也显示出环之间的电子相互作用降低。NN “和2,2-二苯基NN′-二苄基取代基也抑制6-苯环中的亲电取代。氘代硫酸溶液中产生稳定的自由基。亲核试剂（单胺，二胺，氢氧化钠）攻击二氮杂环的5位和7位。讨论了这些化合物的13 C nmr和质谱。

  DOI：

  10.1039/p19810000726

文献信息

• LLOYD D.; TUCKER K. S.; MARSHALL D. R., J. CHEM. SOC. PERTRIN TRANS., PART 1, 1981, NO 3, 726-735
  作者：LLOYD D.、 TUCKER K. S.、 MARSHALL D. R.

  DOI：——

  日期：——