1,3-butadienylphosphonic dichloride | 70105-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-butadienylphosphonic dichloride
• 英文别名: 1,3-Butadienylphosphonsaeuredichlorid；Iafuoxayzqrdng-onegzznksa-；(1E)-1-dichlorophosphorylbuta-1,3-diene
• CAS: 70105-02-1
• 化学式: C₄H₅Cl₂OP
• 分子量: 170.963
• InChiKey: IAFUOXAYZQRDNG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-butadienylphosphonic dichloride 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(3,4-dibromo-1-butenyl)phosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Vafina, G. S.; Komarov, V. Ya.; Zakharov, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 2, p. 219 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3-butadienylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] 1-Phosphono-1,3-丁二烯与亚硝基异双亲二烯物的环加成反应：多官能化氨基膦酸衍生物的通用合成路线

  摘要：

  1-（二乙氧基膦酰基）-1,3-丁二烯，1-（二苄氧基膦酰基）-1,3-丁二烯和1-（二乙氧基膦酰基）-3-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1的杂Diels-Alder（HDA）反应，具有各种亚硝基杂二烯的3-丁二烯已被研究为氨基膦衍生物的新合成途径。HDA环加成区域选择性地导致近端异构体，即，在关于膦酸酯取代基的间位存在NR 3基团。从所得的6-膦酰基-3,6-二氢-1，2-恶嗪环加合物中，允许进行有限数量的化学步骤，以获得在药物化学中潜在感兴趣的多种氨基膦化合物。（Z）-4-（o-甲苯基氨基）-1-羟基丁-2-烯基膦酸，3,4-二羟基-1-乙基二乙基邻甲苯基吡咯烷基-2-基-2-膦酸酯，4-（邻甲苯基氨基）-1,2,3-三羟基丁基膦酸，3-（2-（邻甲苯基氨基）-1-羟乙基）环氧乙烷-2-基-2-膦酸酯和4,5-二羟基吗啉-6-基-6-膦酸二乙酯。

  DOI：

  10.1021/jo100230r

文献信息

• Mashlyakovskii,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 44 - 49
  作者：Mashlyakovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VAFINA, G. S.;KOMAROV, V. YA.;ZAXAROV, V. I.;IONIN, B. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 2, 250-263
  作者：VAFINA, G. S.、KOMAROV, V. YA.、ZAXAROV, V. I.、IONIN, B. I.

  DOI：——

  日期：——