bis(difluorophosphino)methylamine | 17648-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(difluorophosphino)methylamine
• 英文别名: bis(difluorophosphine)methylamine；methylaminobis(difluorophosphine)；bis(difluorophosphine)methyl amine；Methylamino-bis(difluorophosphin)；Methylamino-bis-difluorophosphine；N,N-bis(difluorophosphanyl)methanamine
• CAS: 17648-18-9
• 化学式: CH₃F₄NP₂
• 分子量: 166.983
• InChiKey: YZBDLZHLNDYNEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(difluorophosphino)methylamine 在 B2H4*2PF3 作用下， 生成 Methylaminobis(difluorphosphin)diboran
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-nitrogen-boron heteroring systems. Preparation of methylaminobis(difluorophosphine)diborane(4)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00453a081

文献信息

• Process for photocatalysis and two-electron mixed-valence complexes
  申请人：Nocera Daniel G.

  公开号：US06863781B2

  公开（公告）日：2005-03-08

  Embodiments for the invention include a process for the production of hydrogen comprising a protic solution, a photocatalyst capable of a two-electron reduction of hydrogen ions; and a coproduct trap. The embodiment includes exposing the reaction medium to radiation capable of photoexciting the photocatalyst to produce hydrogen. The protic solution may comprise at least one of hydrohalic acid, a silane, and water, and the hydrohalic acid may be hydrochloric acid, hydrogen bromide, hydrogen fluoride or hydrogen iodide. The present application also describes novel transition metal compounds. Embodiments of the compounds include a compound comprising two transition metal atoms, wherein the transition metal atoms are in a two-electron mixed valence state and at least one transition metal is not rhodium; and at least one ligand capable of stabilizing the transition metal atom in a two-electron mixed valence state.

  该发明的实施例包括一种生产氢气的过程，包括一个质子溶液，一个能够对氢离子进行双电子还原的光催化剂；以及一个共产物捕集器。该实施例包括将反应介质暴露在能够激发光催化剂产生氢气的辐射下。质子溶液可能包括至少一种氢卤酸、硅烷和水，氢卤酸可以是盐酸、溴化氢、氟化氢或碘化氢中的至少一种。本申请还描述了新型过渡金属化合物。所述化合物的实施例包括一种化合物，其中包括两个过渡金属原子，其中过渡金属原子处于双电子混合价态，并且至少一个过渡金属不是铑；以及至少一种能够稳定过渡金属原子在双电子混合价态的配体。
• Four-Electron Photochemistry of Dirhodium Fluorophosphine Compounds
  作者：Alan F. Heyduk、Ann M. Macintosh、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1021/ja9902017

  日期：1999.6.1

  The singly bonded dirhodium(II) complex, Rh2(dfpma)3Br4 (dfpma = bis(difluorophosphine)methylamine, CH3N(PF2)2), photoreacts when irradiated with UV or visible light. The mixed-valence LRh0RhΙΙX2 species, Rh2(dfpma)3Br2(L), is obtained quantitatively when THF solutions containing Rh2(dfpma)3Br4 and excess L = dfpma or PR3 are photolyzed (λexc > 436 nm). The photoreaction quantum yield is ∼10-2 over

  单键的二铑 (II) 配合物 Rh2(dfpma)3Br4（dfpma = 双（二氟膦）甲胺，CH3N(PF2)2）在紫外线或可见光照射下会发生光反应。当含有 Rh2(dfpma)3Br4 和过量 L = dfpma 或 PR3 的 THF 溶液被光解 (λexc > 436 nm) 时，定量获得混合价 LRh0RhIIIX2 物质 Rh2(dfpma)3Br2(L)。在近紫外吸收歧管上，光反应量子产率约为 10-2，随着激发波长扩展到可见光区而略有下降（φp313-405 = 0.022（3），φp436-468 = 0.012（1））。用与 LRh0Rh1X2 复合物的吸收歧管一致的激发波长继续照射导致第二个双电子消除反应，得到 LRh0Rh0L 二聚体，Rh2(dfpma)3L2，再次定量产率，但量子效率衰减（φp313-365 = 0.0035（3），φp405-436 = 0.0017（3））。对于在
• Effects of ligand and metal on the reductive elimination of dihydrogen by dinuclear complexes of chromium and manganese
  作者：Thomas E. Bitterwolf、Krishnan S. Raghuveer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80450-8

  日期：1990.6

  all but one of the dinuclear chromium compounds. The relative rate of dihydrogen formation by the chromium compounds was found to be dependent upon the metal basicity which is dictated by the electronic character of the diphosphine ligand. The manganese derivative slowly eliminates dihydrogen under strong acid conditions. Deuterated acids have been shown to react with the dinuclear compounds to liberate

  六个新的双核络合物，形式为（η6，η6-C6H5C6H4R）Cr2（CO）4-μ-L2，其中RH，L2（CH3）4P2，[（CH3）2] 2CH2，[（CH3O）2P]制备了2NCH3，（F2P）2NCH3，[（CF3CH2O）2P] 2CH2和RCH3，L[（C6H5）2P] 2CH2，并通过它们的元素分析和光谱性质对其进行了全面表征。考察了几种双核铬化合物与（η5，η5-C5H4C5H4）Mn2-（CO）4-μ-[（C6H5）2P] 2CH2与强酸的反应。除一种双核铬化合物外，其他所有化合物都观察到有二氢析出。发现铬化合物形成二氢的相对速率取决于由二膦配体的电子特性决定的金属碱性。锰衍生物在强酸条件下可缓慢消除二氢。氘代酸已显示与双核化合物反应以释放大部分（但非排他性的）D2，这表明在消除二氢之前，发生了与芳烃环或与配体的一些氢交换。在还原消除二氢之后，在任何情况下都不可能完整地回收双核化合物。
• Photochemistry of dirhodium(II,II) diphosphazane tetrachloride complexes
  作者：Aaron L Odom、Alan F Heyduk、Daniel G Nocera

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00376-x

  日期：2000.1

  Rh2(dfpma)3(η1-dfpma)2 also proceeds quantitatively, though at a reduced quantum efficiency (φp365=0.006(2)). The photochemistry of Rh2 diphosphazanes has been expanded to include dirhodium cores coordinated by bis(bis(trifluoroethoxy)phosphine)methylamine, MeN[P(OEtF3)2]2 (OEtF3=OCH2CF3). The Rh2MeN[P(OEtF3)2]2}3Cl4, Rh2MeN[P(OEtF3)2]2}3Cl2L (where L=CO or CNBut) and Rh2MeN[P(OEtF3)2]2}3(CNBut)2

  所述二铑配合物的Rh 2（dfpma）3氯4（dfpma =双（difluorophosphine）甲基胺），在THF中和在过量dfpma，经历光致还原（存在λ EXC > 304毫微米）的Rh 2（dfpma）3（ η 1 -dfpma）2经由两电子混合价化合物，铑2（dfpma）3氯2（η 1 -dfpma）。的Rh转化2（dfpma）3氯4到的Rh 2（dfpma）3氯2（η 1-dfpma）是定量与量子效率φ p 334 = 0.05（1）; 铑的后续转化2（dfpma）3氯2（η 1 -dfpma）到的Rh 2（dfpma）3（η 1 -dfpma）2也进行定量，但在降低量子效率（φ p 365 = 0.006（2 ））。Rh 2二磷氮烷的光化学作用已扩展到包括由双（双（三（三氟乙氧基）膦）甲胺，MeN [P（OEt F3）2 ] 2（OEt F3＝ OCH 2 CF 3）。Rh
• New chelate ring opening reactions leading to the synthesis of novel mixed ligand complexes of the octahedral metal carbonyls
  作者：R.B. King、T.W. Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82889-2

  日期：1980.4

  Reactions of the four-membered ring chelate CH3N(PF2)2Cr(CO)4 with trivalent phosphorous ligands (L) at 80°C leads to facile opening of the chelate ring to give the mixed ligand complexes trans-CH3N(PF2)2Cr(CO)4L (L=C6H5)3P or monodentate C6H5N(PF2)2) containing a monodentate CH3N(PF2)2 ligand.

  四元环螯合物CH 3 N（PF 2）2 Cr（CO）4与三价磷配体（L）在80°C下的反应导致螯合物环的易开环，从而得到混合的配体复合物反式-CH 3 N（PF 2）2 Cr（CO）4 L（L = C 6 H 5）3 P或含有单齿CH 3 N（PF 2）2配体的单齿C 6 H 5 N（PF 2）2）。