N-乙基-N-甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 108656-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-乙基-N-甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-Benzothiazolamine,N-ethyl-N-methyl-(9CI)
• 英文别名: N-ethyl-N-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 108656-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: UENHQHQGGAIXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、800.0 MPa 条件下， 反应 96.0h， 以94%的产率得到N-乙基-N-甲基-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  高压下杂芳族氯化物与叔胺连续 SNAr-脱季铵化反应的选择性

  摘要：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯苯并噻唑等杂芳族氯化物与叔胺在高压下以高选择性的方式连续进行SNAr-脱烷基化反应；举例说明了标题反应的一些合成潜力。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1283

文献信息

• SAPRYKINA V. A.; AMBARTSUMOVA R. F.; ROZHKOVA N. K., UZB. XIM. ZH.,(1986) N 4, 26-29
  作者：SAPRYKINA V. A.、 AMBARTSUMOVA R. F.、 ROZHKOVA N. K.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC AMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND HERBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0690857A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• [EN] CYCLIC AMIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PRODUCTION AND HERBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'AMIDES CYCLIQUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET COMPOSITIONS HERBICIDES LES CONTENANT
  申请人：——

  公开号：WO1994013665A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] The present invention provides a cyclic amide compound of formula (I): wherein R<1> is a phenyl group which may be substituted, R<2> is a hydrogen atom or an alkyl groupe which may be substituted by a halogen atom, and R<3> is (a) which may be substituted, (b) which may be substituted, (c) which may be substituted, (d) which may be substituted, (e) which may be substituted, (f) which may be substituted, or (g) which may be substituted, wherein D is an oxygen atom, a sulfur atom or -N(R<4>)-, wherein R<4> is an alkyl group, a process for producing such a compound, a herbicidal composition containing such a compound as an active ingredient, a herbicidal method and an intermediate for the production of such a compound. The cyclic amide compound of the present invention is useful as a herbicidally active ingredient to selectively kill weeds without presenting a phytotoxicity against crop plants.
  [FR] L'invention concerne un composé à base d'amide de formule (I): où R1 représente un groupe phényle qui peut être substitué, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle qui peut être substitué par un atome d'halogène, et R3 est (a) qui peut être substitué, (b) qui peut être substitué, (c) qui peut être substitué, (d) qui peut être substitué, (e) qui peut être substitué, (f) qui peut être substitué ou (g) qui peut être substitué, où D représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou -N(R4)-, où R4 représente un groupe alkyle, un procédé permettant de produire un tel composé, une composition herbicide contenant un tel composé en tant qu'ingrédient actif, un procédé herbicide et un intermédiaire dans la production d'un tel composé. Ce composé à base d'amide cyclique inventé est utile comme ingrédient herbicide actif qui permet de tuer sélectivement des mauvaises herbes sans présenter de phytotoxicité à l'encontre des plantes cultivées.
• Selectivity in the Consecutive S_NAr-Dequaternization Reactions of Heteroaromatic Chlorides with Tertiary Amines under High Pressure
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Mitsuo Toda、Shiro Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1991.1283

  日期：1991.8

  Consecutive SNAr-dealkylation reactions of heteroaromatic chlorides such as 2-chloro-5-trifluoromethylpyridine and 2-chlorobenzothiazole with tertiary amines took place under high pressure in a highly selective fashion; some synthetic potential of the title reaction was exemplified.

  2-氯-5-三氟甲基吡啶和2-氯苯并噻唑等杂芳族氯化物与叔胺在高压下以高选择性的方式连续进行SNAr-脱烷基化反应；举例说明了标题反应的一些合成潜力。