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3-氯-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 | 90110-33-1

中文名称
3-氯-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
英文别名
——
3-氯-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛化学式
CAS
90110-33-1
化学式
C8H7ClO3
mdl
——
分子量
186.595
InChiKey
QBMCHZROYVXWMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    270.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090

SDS

SDS:5c2201ea09bdb3dc82264bca744f0394
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三乙胺N,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 2-[2-[(E)-tert-butylsulfinyliminomethyl]-6-chloro-4-methoxyphenyl]sulfanylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
    [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物,其中X1至X8和R1至R8如本文所述,以及其药学上可接受的盐。此外,本发明涉及制备式(I)的化合物,包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。
    公开号:
    WO2017072062A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-氯-4-甲氧基苯酚三乙胺 、 magnesium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到3-氯-2-羟基-5-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    HKOCl-2系列基于绿色BODIPY的荧光探针,用于活细胞中的次氯酸检测和成像
    摘要:
    报道了用于活细胞中次氯酸(HOCl)检测的HKOCl-2系列新荧光探针。探针表现出优异的选择性,灵敏度和对HOCl的化学稳定性。特别地,HKOC1-2b迅速且选择性地检测人和小鼠巨噬细胞中的内源性HOCl。因此,这些探针可以用作有希望的发现工具,以帮助阐明HOC1的生物学功能。
    DOI:
    10.1021/ol501496n
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文献信息

  • [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004087687A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010001799A1
    公开(公告)日:2001-05-24
    The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.
    这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物,其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义,以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
  • POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US20180022716A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.
    本发明提供了一种聚合物化合物,具有高储存稳定性,添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时,若用紫外光照射,它几乎不会变色或脱落。此外,本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物,以及使用该聚合物的光学各向异性体。
  • [EN] FXR MODULATORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ALIOS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017147047A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present disclosure is directed to modulators of farnesoid X receptor. Methods of making and using these modulators is also described.
    本申请涉及法尼索X受体的调节剂。同时还描述了制备和使用这些调节剂的方法。
  • Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
    申请人:Carter Jeffery
    公开号:US20050148777A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.
    本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物,其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
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