6,6'-bi(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) | 102632-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,6'-bi(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)
• 英文别名: 6,6'-bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)；6,6'-bi(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)；bicyclam；6,6'-Bi-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；6-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-6-yl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 102632-51-9
• 化学式: C₂₀H₄₆N₈
• 分子量: 398.639
• InChiKey: KQMSYFWGOQIZPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-bi(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) 以 not given 为溶剂， 生成 6,6'-bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)dinickel(II) tetrakis(tetrafluoroborate) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Collin, Jean-Paul; Jouaiti, Abdelaziz; Sauvage, Jean-Pierre, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 11, p. 1986 - 1990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-bi(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane-5,7-dione) 在 diborane(6) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,6'-bi(1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)
  参考文献：
  名称：

  Bicyclam [6,6'-bi（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）]：同位和异位双金属配合物的对位受体

  摘要：

  通过还原6,6'-bi（1,4,8,11-四氮杂环十四烷-5）制备双环素[6,6'-bi（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）]（L 2）在双（2-甲氧基乙基）醚中具有B 2 H 6的1，7-二酮）（L 1）。配体L 2与Cu 2+和Ni 2+形成均双和杂双核配合物，已对其光谱性质和电化学进行了研究。可见光谱与具有cyclam（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的单核配合物的光谱非常相似，电化学表明由bicyclam配位的金属离子之间的相互作用较弱，如移位所示。氧化电位M 2 + →M 3+的关系 达到更积极的价值。

  DOI：

  10.1039/dt9870002631

文献信息

• Photophysical observations on Cr(III) bis-cyclam dimers
  作者：Yan Chen、Marc W Perkovic

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00323-1

  日期：2001.5

  Abstract Chromium(III) complexes of the mononucleating cyclam , ([14]aneN 4 )X 2 , and binucleating biscyclam , ([14]aneN 4 ) 2 X 4 , ligands were prepared and their photophysical properties examined. Acido amine cis-monomer and cis,cis-dimer pairs containing X=chloro, bromo and thiocyanato complexes were examined for photophysical manifestations of metal–metal coupling in these saturated macrocyclic

  摘要制备了单核环素（[14] aneN 4）X 2和双核双环素（[14] aneN 4）2 X 4的铬（III）配合物，并对其光物理性质进行了研究。在这些饱和的大环系统中，检查了含X =氯，溴和硫氰酸根络合物的酸胺顺式单体和顺式，顺式二聚体对的光物理表现。UV-vis吸收和发射在二聚体光谱中显示出与溴和硫氰酸根络合物的单体母体相对的异常特征，这与基于电荷转移介导的交换过程所预测的一致；然而，这些分子的激发态性质表现出相反的行为，因此不可能基于交换机制来解释所观察到的行为。
• Synthesis of [6-(1,4,7,10-Tetraaza-12-cyclotridecyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane]dinickel(II) Perchlorate and Its Electrocatalytic Property for Water Reduction
  作者：Katsura Mochizuki、Hajime Gotoh、Masaaki Suwabe、Tohru Sakakibara

  DOI：10.1246/bcsj.64.1750

  日期：1991.6

  voltammetry and controlled-potential electrolysis showed that [NiII2L13−14]4+ can serve as an electrocatalyst for water reduction to produce H2. The electrocatalytic efficiency for H2 produclion at −1.5 V was found to be as follows: [NiII2L14−14]4+ (L14−14: 6,6′-bi(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane))>[NiII2L13−14]4+≈[NiIIL14]2+ (L14: 1,4,8,11 -tetraazacyclotetradecane)>>[NiII2L13−13]4+ (L13−13: 12,12′-bi(1,4

  一种新的双大环配体，其中 13 和 14 元环通过 C-C 键连接在一起，6-(1,4,7,10-四氮杂-12-环十三烷基)-1,4,8,11-合成了四氮杂环十四烷 (L13-14) 及其二镍 (II) 配合物 [NiII2L13-14]4+。[NiII2L13-14]4+ 的吸收光谱和循环伏安图表明它具有 13 和 14 元环的性质。循环伏安法和可控电位电解表明 [NiII2L13-14]4+ 可以作为水还原生成 H2 的电催化剂。发现在-1.5 V下产生H2的电催化效率如下：[NiII2L14-14]4+ (L14-14: 6,6'-bi(1,4,8,11-四氮杂环十四烷))>[NiII2L13 −14]4+≈[NiIIL14]2+ (L14: 1,4,8,11 -四氮杂环十四烷)>>[NiII2L13−13]4+ (L13−13: 12,12'-bi(1,4,7) ,10-四氮杂环十三烷))。
• Linkage Modes of Nickel(II) and Cobalt(III) Complexes with C-C Linked Bimacrocyclic Ligands
  作者：Katsura Mochizuki

  DOI：10.1246/cl.2000.26

  日期：2000.1

  The X-ray structural analysis revealed three types of linkage modes (eq-eq, ax-eq, and ax-ax) due to the stereochemical difference in bridging two macrocycles by a C-C bond for bimacrocyclic nickel(II) and cobalt(III) complexes.

  由于双环镍（II）和钴（III）配合物通过 C-C 键桥接两个大环的立体化学差异，X 射线结构分析揭示了三种连接模式（eq-eq、ax-eq 和 ax-ax）。
• Ramli, Martalena; Dong, Ying; Lindoy, Leonard F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 1, p. 77 - 83
  作者：Ramli, Martalena、Dong, Ying、Lindoy, Leonard F.、Smith, Suzanne V.、Wilson, J. Gerald

  DOI：——

  日期：——
• Fabbrizzi, Luigi; Montagna, Laura; Poggi, Antonio, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2671 - 2672
  作者：Fabbrizzi, Luigi、Montagna, Laura、Poggi, Antonio、Kaden, Thomas A.、Siegfried, Liselotte C.

  DOI：——

  日期：——