2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxazoline | 210707-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxazoline
• 英文别名: 4-[2-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]phenol
• CAS: 210707-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PZMAWJUDCPPMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxazoline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(2'-acetoxyethyl)-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酚和吲哚恶唑啉的新的氧化转化：有用的氮杂螺环结构单元的途径。

  摘要：

  长期以来，将酚酰胺氧化成螺内酰胺一直被认为是“不可能”的反应，因为将底物暴露于多种氧化剂会导致螺内酯的形成，从而导致胺链段的损失。我们最近告知，迄今为止未知的转化可以通过酚醛和吲哚酰胺的恶唑啉类似物的氧化来实现。在此，我们提供了我们工作的全部细节。

  DOI：

  10.1021/jo000341v
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 C.I.酸性橙108 在 吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  由酪氨酸酰胺及相关物质合成螺内酰胺

  摘要：

  用碘代苯二乙酸酯氧化衍生自酚ω-芳基链烷酸（如酪氨酸）的恶唑啉，可得到中等收率的螺环酰胺。由于恶唑啉的游离酰胺类似物倾向于在氧化时提供内酯，因此该反应迄今是未知的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00874-0