(N,N-di(4-methoxyphenyl)-N-(4-(ethynyl)phenyl)amino)benzene | 55087-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (N,N-di(4-methoxyphenyl)-N-(4-(ethynyl)phenyl)amino)benzene
• 英文别名: N,N-bis(4-methoxyphenyl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；Di-(p-anisyl)-p-biphenylylamin；Di-p-anisyl-biphenylylamin；[1,1'-Biphenyl]-4-amine, N,N-bis(4-methoxyphenyl)-；N,N-bis(4-methoxyphenyl)-4-phenylaniline
• CAS: 55087-76-8
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: PLNCGRLKUTXAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 沸点：
  554.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-di(4-methoxyphenyl)-N-(4-(ethynyl)phenyl)amino)benzene 、 方酸 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 C₅₆H₄₆N₂O₆
  参考文献：
  名称：

  一类方酸类有机小分子空穴传输材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类方酸类有机小分子空穴传输材料及其应用，涉及光电材料技术领域，其具有如下结构通式：或本发明提出的方酸类有机小分子空穴传输材料具有较高的空穴迁移率和光电转换效率，可以作为非掺杂空穴传输材料；且该方酸类小分子合成过程简单，原料廉价易得，稳定性好，可以作为钙钛矿太阳电池、有机太阳电池、有机发光二极管、场效应晶体管等光电器件的空穴传输材料。

  公开号：

  CN113620823A
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以21%的产率得到(N,N-di(4-methoxyphenyl)-N-(4-(ethynyl)phenyl)amino)benzene
  参考文献：
  名称：

  含有偶氮化合物的层状光感受器中的电子转移过程

  摘要：

  光致电子转移（ET）是有机光电器件中载流子光生最重要的过程。在基于偶氮化合物的层状光感受器中，载流子光生通过空穴传输材料 (HTM) 的掺入而敏感。我们研究了这个过程以阐明高度敏化的机制。首先，测量并比较层状光感受器和载流子生成层的光致 ET 效率和整体量子效率。HTM 增强光诱导 ET 的结果意味着 HTM 催化作用以减少活化能。尽管这种外在 ET 独立于电场发生，但随后的成对解离取决于电场。下一个，通过使用 50 多个光感受器在很宽的范围内改变能隙，研究了 ET 的能隙依赖性。测量的效率针对能隙绘制，其中未观察到倒置区域。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.785

文献信息

• Regioselective Catalytic and Stepwise Routes to Bulky, Functional-Group-Appended, and Luminescent 1,2-Azaborinines
  作者：Marius Schäfer、Julian Schäfer、Rian D. Dewhurst、William C. Ewing、Mirjam Krahfuß、Maximilian W. Kuntze-Fechner、Marius Wehner、Christoph Lambert、Holger Braunschweig

  DOI：10.1002/chem.201600653

  日期：2016.6.13

  The regioselective syntheses of 1,2‐azaborinines is achieved using an unsymmetrical iminoborane through both catalytic and stepwise modular routes. The 1,2‐azaborinine ring can be selectively functionalized in the 4‐ and/or 6‐position through control of the stepwise reaction sequence, allowing access to vinyl‐functionalized and redox‐active, luminescent, donor‐functionalized 1,2‐azaborinines. The electrochemistry

  使用不对称的亚氨基硼烷通过催化和逐步模块化途径均可实现1,2-氮丙氨酸的区域选择性合成。通过控制逐步反应序列，可以在4位和/或6位上选择性地将1,2-氮杂嘌呤环官能化，从而可以使用乙烯基官能化的和氧化还原活性的，发光的，供体官能化的1,2-氮杂嘌呤类化合物。研究了四芳基胺取代的1,2-氮杂鸟嘌呤的电化学和光化学。相对于非B，N-取代的参考分子，该化合物的循环伏安法显示了额外的氧化波分配给了氮硼硼烷环的氧化，而发射光谱表明氮硼硼烷的荧光明显比参比荧光强。
• COMPOSITION FOR USE IN ORGANIC DEVICE, POLYMER FILM, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP3173456A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  The present invention relates to a composition for use in an organic device, comprising at least two cross-linking compounds, wherein each of the at least two cross-linking compounds is a polymer that has a hole-transporting site and constitutional repeating units, the at least two polymers having different average numbers of cross-linking groups per constitutional repeating unit and/or different numbers of cross-linking groups in portions other than the constitutional repeating units, and wherein the cross-linking compounds are compounds having a partial structure of the following formula [109]: The present invention further pertains to an organic electroluminescent element that comprises an anode and a cathode on a substrate and at least one organic layer disposed between the anode and the cathode, wherein at least one organic layer is a layer that is produced by forming a film of the composition for use in an organic device above.

  本发明涉及一种用于有机器件的组合物，该组合物包含至少两种交联化合物，其中 至少两种交联化合物中的每一种都是具有空穴传输位点和构型重复单元的聚合物，至少两种聚合物在每个构型重复单元中具有不同的平均交联基团数和/或在构型重复单元以外的部分中具有不同的交联基团数，以及 其中交联化合物是具有下式[109]部分结构的化合物： 本发明还涉及一种有机电致发光元件，该元件包括基底上的阳极和阴极以及设置在阳极和阴极之间的至少一个有机层，其中至少一个有机层是通过形成用于上述有机器件的组合物薄膜而产生的层。
• JP6039242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ni-catalyzed arylation of bromomagnesium diarylamides with aryl N,N-dimethylsulfamates
  作者：Hiroshi Tadaoka、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.015

  日期：2012.10

  The combination use of Ni(cod)(2) and N,N-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4-imidazoline-2-ylidene as a catalyst successfully gave unsymmetrical N,N-diaryl-N',N'-diphenyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamines through the arylation of bromomagnesium diarylamide with 1-(4'-diphenylamino-1,1'-biphenylyl) N,N-dimethylsulfamate. This Ni catalyst and Grignard reagents of diaryl or monoarylamides were also useful in the syntheses of various triarylamines and diarylamines from corresponding aryl N,N-dimethylsulfamates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4898800A
  申请人：——

  公开号：US4898800A

  公开（公告）日：1990-02-06