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(n-Bu4N){OsNBr4} | 42720-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(n-Bu4N){OsNBr4}
英文别名
[n-Bu4N][Os(VI)(N)Br4]
(n-Bu4N){OsNBr4}化学式
CAS
42720-45-6;42531-47-5
化学式
Br4NOs*C16H36N
mdl
——
分子量
766.291
InChiKey
SBKBNWVXPYXINW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (n-Bu4N){OsNBr4} 在 bipy 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 OsBr3N(2,2'-bipyridyl)
    参考文献:
    名称:
    金属氮化物和羰基配合物。第二部分 带有第5组配体的nitr和钌氮化物-络合物及其反应
    摘要:
    Y [Os(N)X 4 ]和Y [Ru(N)Cl 4 ](Y = Ph 4 As或Bu n 4 N; X = Cl或Br)与a,stibines和2,2'-的反应联吡啶(bipy)给出亚硝基复合物[Os(N)X 3 L 2 ]和[Ru(N)Cl 3(QPh 3)2 ](L = QPh 3,AsEt 3或½bipy; Q = As或Sb ),但叔膦的种类减少了。叔膦与[M(N)Cl 3(AsPh 3)2 ](M = Os或Ru)反应生成膦酰亚胺复合物[M(NPR 3)Cl 3(PR 3)2 ](PR 3 = PPH 3,PPH 2的Et,PPhEt 2,PET 3,或PPH 2 Me)和与二甲基苯基膦中间体[M(NPPhMe 2)氯3(ASPH 3)2 ]已被分离。使用[Os(N)Br 3(AsPh 3)2 ],得到配合物[Os(NPR 3)Br 3(PR 3)2 ](PR 3 = PPh 3,PPh
    DOI:
    10.1039/dt9750000417
  • 作为产物:
    描述:
    tetra-n-butylammonium hydroxide 、 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 (n-Bu4N){OsNBr4}
    参考文献:
    名称:
    金属氮化物和羰基配合物。第一部分钌和的络合物
    摘要:
    新配合物Cs 2 [Ru(N)X 5 ]和R [M(N)X 4 ](M = Ru或Os; R = Ph 4 As或Bu n 4 N; X = Cl或Br)进行说明。钌(新双核次氮桥连络合物IV)与羰基,氰化物,和螯合配体,聚合次氮桥联物种[OS(N)溴4 ] ñ ñ -和[O的3(N)2 X 11 -(NH 3)3 ] 3–(X = Cl或Br),还报道了钌的氧代和二氧代配合物。根据振动光谱和其他特性讨论了物种的结构。
    DOI:
    10.1039/dt9730001315
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文献信息

  • Osmium nitrido-complexes with triphenyl-phosphine, -arsine, and -stibine, with evidence for nitrene-like behaviour of the phosphine complex
    作者:William P. Griffith、David Pawson
    DOI:10.1039/c39730000418
    日期:——
    The new complexes [OsNX3(AsPh3)2] and [OsNCl3(LPh3)2](X = Cl or Br, L = P or Sb) have been made; we propose that nucleophilic attack of the nitrogen atom by triphenylphosphine occurs in some of these complexes to give derivatives of triphenylphosphine imine.
    制备了新的配合物[OsNX 3(AsPh 3)2 ]和[OsNCl 3(LPh 3)2 ](X = Cl或Br,L = P或Sb);我们提出三苯基膦原子的亲核攻击发生在这些配合物中的一些中,从而得到三苯基膦亚胺的衍生物
  • Synthesis and reactivity of osmium (VI) nitrido complexes containing pyridine-carboxylato ligands
    作者:Chi-Fai Leung、Douglas T.Y. Yiu、Wing-Tak Wong、Shie-Ming Peng、Tai-Chu Lau
    DOI:10.1016/j.ica.2009.04.002
    日期:2009.8
    OsVI(N)(L)2X (1 and 2) with triphenylphosphine produces the osmium(IV) phosphiniminato complexes OsVI(NPPh3)(L)2X (4 and 5). The kinetics of nitrogen atom transfer from the complexes OsVI(N)(L)2Br (2c) (L = 2-quinaldinate) with triphenylphosphine have been studied in CH3CN at 25.0 °C by stopped-flow spectrophotometric method. The following rate law is obtained: −d[Os(VI)]/dt = k2[Os(VI)][PPh3]. OsVI(N)(L)2Cl
    摘要一系列含吡啶-羧基配体OsVI(N)(L)2X(L =吡啶-2-羧酸盐(1),2-喹啉盐(2)和X = Cl(a),Br(1b)的nitr(VI)氮化物和2c)或CH3O(2b))和[OsVI(N)(L)X3]-(L = 2,6-吡啶甲酸吡啶(3)和X = Cl(a)或Br(b))已合成。配合物1和2是亲电子的,并易于与各种亲核试剂如膦,硫化物叠氮化物反应。OsVI(N)(L)2X(1和2)与三苯基膦反应生成基min络合物OsVI(NPPh3)(L)2X(4和5)。通过CH3CN在25.0°C下通过停止流动分光光度法研究了OsVI(N)(L)2Br(2c)(L = 2-喹啉)与配合物的原子转移动力学。获得以下速率定律:-d [Os(VI)] / dt = k2 [Os(VI)] [PPh3]。OsVI(N)(L)2Cl(L = 2-quinaldinate)(2a)也与[P
  • Luminescent nitridometal complexes. Photophysical and photochemical properties of the<sup>3</sup>[(d<sub>xy</sub>)<sup>1</sup>(d<sub>π*</sub>)<sup>1</sup>] excited state of nitridoosmium(<scp>VI</scp>) complexes with polypyridine ligands
    作者:Kwok-Fai Chin、Kung-Kai Cheung、Hon-Kay Yip、Thomas C. W. Mak、Chi Ming Che
    DOI:10.1039/dt9950000657
    日期:——
    respectively. In the latter two complexes the OsN moiety is perpendicular to the plane of the chelating ligand. The spectroscopic, photophysical and photochemical properties of the newly prepared complexes have been studied. All have long-lived and emissive 3[dxy′,dπ.] excited states in the solid state and in fluid solution at room temperature. The complex mer-[Os(terpy)NCl2][ClO4] has the longest emission
    Nitridoosmium(VI取代的2,2'-联吡啶和1,10-咯啉的)配合物已从[OsNCl制备4 ] -和在乙腈中的适当的螯合配位体。[Os(bipy)NCl 3 ](bipy = 2,2'-联吡啶)和[Os(terpy)NCl 2 ] Cl(terpy = 2,2':6',2″-吡啶)与纯三氟甲磺酸的反应分别得到[Os(双吡啶)NCl 2(H 2 O)] +和[Os(叔吡啶)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +。[Os(dmbipy)NCl 3 ](dmbipy = 5,5'-二甲基-2,2'-联吡啶),[Os(bipy)NCl 2(H 2O)] +和[Os(terpy)N(Cl)(CF 3 SO 3)] +显示Os N距离分别为1.68(1),1.630(7)和1.629(8)Å。在后两种络合物中,Os N部分垂直于螯合配体的平面。已经研究了新制备的配合物的光谱,光物理和光化
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.10.1.2.2, page 337 - 338
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.4.1.1, page 283 - 283
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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