[tetrabutylammonium]2 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)platinate(II) | 42401-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [tetrabutylammonium]2 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)platinate(II)
• 英文别名: {tetra-n-butylammonium}2{Pt(bis(maleonitriledithiolate))}；[N(C4H9)4]2[Pt(maleonitrile-1,2-dithiolate)2]；[NBu4]2[Pt(maleonitriledithiolate)2]；[NBu4]2[Pt(mnt)2]；(Bu4N)2[Pt(maleonitrile-2,3-dithiolate)2]；[tetrabutylammonium]2[Pt(maleonitrile-2,3-dithiolate)2]
• CAS: 42401-87-6
• 化学式: C₈N₄PtS₄*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 960.396
• InChiKey: MYSRPYJHXQSNOD-QDMRRLORSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetrabutylammonium]2 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)platinate(II) 在 O₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)platinate(III)
  参考文献：
  名称：

  Lemke, Matthias; Knoch, Falk; Kisch, Horst, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 2, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 四丁基氯化铵 、 disodium maleonitriledithiolato 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到[tetrabutylammonium]2 bis(cis-1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolato)platinate(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structures and properties of quasi-one-dimensional platinum compounds

  摘要：

  Quasi-one-dimensional complexes of the type [Pt(NH2R)(4)][Pt(mnt)(2)] where mnt designates maleodinitriledithiolate and R an ethyl (Et) or octyl (Oc) group, were synthesized and characterized. Single-crystal X-ray diffraction revealed that both compounds crystallized in the triclinic. space group P1. The platinum atoms were arranged in linear arrays in both compounds; while the Pt-Pt distances were equal in [Pt(NH2Et)(4)][Pt(mnt)(2)] (3.96 Angstrom), surprisingly, two different intermetallic. spacings (3.86 and 4.01 Angstrom) were observed in [Pt(NH(2)Oc)(4)][Pt(mnt)(2)]. The Pt-Pt distances in the [Pt(NH2R)(4)][Pt(mnt)(2)] compounds are large compared to those in the typical Magnus-salt-type complexes (3.15-3.62 Angstrom). An uncommon, reversible solid-state phase transition was detected for [Pt(NH(2)Oc)(4)][Pt(mnt)(2)] at 70 degreesC, which might be related to a change in the packing of the octyl chains. The platinum stacks decayed when in solution, yielding predominantly ion pairs. The UV-Vis absorption spectra of such solutions were dominated by characteristics associated with [Pt(mnt)(2)](2-) units, and UV emission maxima were found at 345 and 363 mn upon excitation with light of wavelengths between 250 and 340 mn. (C) 2001 Elsevier Science B.V. AR rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(01)00551-5

文献信息

• Azobipyridinium Dications and Radical Monocations as Acceptors
  作者：Carsten Handrosch、Robert Dinnebier、Gennadij Bondarenko、Eberhard Bothe、Frank Heinemann、Horst Kisch

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199908)1999:8<1259::aid-ejic1259>3.0.co;2-i

  日期：1999.8

  and 3a are predominantly composed of dications and dianions while 4a, 5a, and 4b are rare examples of ion pairs consisting of two radical ions. Single crystal X-ray structural analyses was performed on 4a, a(PF6)2, and a(MeSO4)2 while the structure of 1a was resolved by powder X-ray diffractometry. The latter consists of mixed stacks of planar dianions and dications forming a slipped arrangement with

  后者由平面二价阴离子和二价阳离子的混合堆叠组成，形成滑动排列，两个离子的中心相对于彼此位移 250 pm。340 pm 的短晶面距离与弱电荷转移相互作用的存在一致，如约 1400 nm 处的相应吸收带所示。从复合物 1a、2a 和 3a 的 Hush 方程计算出 0.85 ±0.04 eV 的平均重组能。对于 4a、5a 和 4b，没有观察到离子对电荷转移带。令人惊讶的是，在 4a 的固态结构中，[Ni(dmit)2]- 单阴离子不像在许多具有氧化还原惰性反离子的离子对中发现的那样形成分离柱，而是更喜欢混合堆叠排列，如 1a 所观察到的那样。表现出电荷转移带的复合物压制粉末颗粒的比电导率在 2 × 10-7 到 1 × 10-5 Ω-1cm-1 的范围内，随着电子转移驱动力的增加而增加。结果。与此不同的是，其他配合物的电导率不依赖于驱动力并且要高得多（2 × 10-4 到 4 × 10-4
• Ion Pair Charge-Transfer Complexes between Anionic and Cationic Metal-Dithiolenes [M(II) = Pd, Pt]
  作者：Francesco Bigoli、Paola Deplano、Maria Laura Mercuri、Maria Angela Pellinghelli、Luca Pilia、Gloria Pintus、Angela Serpe、Emanuele F. Trogu

  DOI：10.1021/ic025788w

  日期：2002.10.1

  redox-active cationic dithiolene complexes have been prepared and characterized. These cations react with the redox-active [M(mnt)(2)](2-) [M = Pd(II), Pt(II); mnt = maleonitrile-2,3-dithiolate] anionic dithiolenes to form salts describable as ion pair charge-transfer complexes. X-ray crystallographic studies have shown that [M(Me(2)pipdt)(2)][M(mnt)(2)] complexes, with M = Pd(II) and Pt(II), are isomorphous

  新的[M（R（2）pipdt）（2）]（BF（4））（2）盐[R（2）pipdt = N，N'-二烷基-哌嗪-2,3-二硫酮; 已经制备并表征了具有氧化还原活性的阳离子二硫代烯烃配合物的M ＝ Pd（II），R ＝ Me和M ＝ Pt（II），R ＝ Me，Et，Pr（i）]。这些阳离子与具有氧化还原活性的[M（mnt）（2）]（2-）反应[M = Pd（II），Pt（II）; mnt ＝马来腈-2，3-二硫代酸酯]阴离子二硫代烯酸酯以形成可描述为离子对电荷转移络合物的盐。X射线晶体学研究表明[M（Me（2）pipdt）（2）] [M（mnt）（2）]配合物同构，其中M = Pd（II）和Pt（II）。Pt盐（3a）的晶体数据：三斜晶系，Ponemacr；（第2号）；Z = 1；T = 293（2）K; a = 6.784（7）A，b = 8.460（6）A，c = 13.510（5）A，alpha
• Near-infrared pigments based on ion-pair charge transfer salts of dicationic and dianionic metal–dithiolene [M(ii) = Pd, Pt] complexes
  作者：Davide Espa、Luca Pilia、Luciano Marchiò、Maria Laura Mercuri、Angela Serpe、Elisa Sessini、Paola Deplano

  DOI：10.1039/c3dt51407b

  日期：——

  (mnt = maleonitrile-2,3-dithiolate) in CH3CN produces the known mixed ligand dithiolene complex [Ni(Et2dazdt)(mnt)] in the nickel case and ion-pair salts [M(Et2dazdt)2][M(mnt)2] in the palladium (1) and platinum (2) cases. Structural characterization of 2 shows that the anionic (donor) and cationic (acceptor) complexes form an irregular stack that lies in the bc crystallographic plane. The shortest contacts

  混合[M（Et2dazdt）2]（BF4）2 [M = Ni（II），Pd（II），Pt（II）; Et2dazdt = N，N'-二乙基-全氢二氮杂-2,3-二硫酮]与在CH3CN中的（Bu4N）2 [M（mnt）2]（mnt =马来腈-2,3-二硫代磺酸盐）产生已知的混合配体二硫代噻吩配合物[镍的情况下为Ni（Et2dazdt）（mnt）]，钯（1）和铂的情况下为离子对盐[M（Et2dazdt）2] [M（mnt）2]。2的结构表征表明，阴离子（给体）和阳离子（受体）配合物形成不规则的堆积，位于bc晶面内。每个堆栈中阴离子和阳离子分子交换的最短接触是通过Et2dazdt CH2基团的氢原子和Pt（2）-S（22）段（d（H（81a）-S（22））发生的接触= 2。NIR吸收的能量与电子从供体（阴离子）转移到受体（指示剂）的驱动力有关。通过研究Hirshfeld表面（HS）特性，已经获得
• Assembled structures and magnetic properties of viologen–[M(mnt)2] charge-transfer salts (mnt = maleonitriledithiolate; M = Cu, Ni, Pt)
  作者：Tomoyuki Mochida、Yusuke Funasako、Takanori Kishida、Chihiro Kachi-Terajima

  DOI：10.1016/j.ica.2011.11.043

  日期：2012.4

  Abstract Ion-pair compounds of phenyl-substituted viologen dications with [M(mnt)2] dianions were prepared and characterized. (Benzyl viologen)[M(mnt)2] (M = Cu (1), Ni (2), Pt (3)) and (phenyl viologen)[Cu(mnt)2] (4) exhibited mixed-stack crystal structures, whereas (dinitrophenyl viologen)[Cu(mnt)2] (5) exhibited no π–π interactions. Magnetic susceptibility measurements revealed that 1 exhibits a

  摘要制备并表征了具有[M（mnt）2]二价阴离子的苯基取代紫精离子的离子对化合物。（苄基紫精）[M（mnt）2]（M = Cu（1），Ni（2），Pt（3））和（苯基紫精] [Cu（mnt）2]（4）表现出混合堆叠晶体结构，而（二硝基苯基紫精）[Cu（mnt）2]（5）没有π-π相互作用。磁化率测量表明1表现出铁磁性交换相互作用（魏斯常数θ= +0.9 K），可能是由反磁​​性阳离子介导的。在4（θ= -2.0 K）和5（θ= -2.9 K）处观察到反铁磁相互作用，而2和3是反磁性的。在可见光到近红外区域的混合堆叠盐中观察到可分配给电荷转移的吸收带。
• Effects of halogen atom replacement on the structure and magnetic properties of a molecular crystal with supramolecular two-dimensional network mediated via sulfur’s σ-holes
  作者：Chie Ohde、Tetsuro Kusamoto、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1016/j.jmmm.2019.165986

  日期：2020.3

  Abstract We prepared a novel Pt(mnt)2 (mnt = maleonitriledithiolato) anion radical salt (ethyl-4-iodothiazolium)2[Pt(mnt)2]3 (Pt-I) and investigated the structure and magnetic properties. The chemical composition indicated the existence of two negative charges (electrons) on three Pt(mnt)2 anions. The crystal structure of Pt-I contained a supramolecular rhombic motif mediated via sulfur’s σ-holes on

  摘要 我们制备了一种新型的Pt(mnt)2 (mnt =maleonitriledithiolato) 阴离子自由基盐(ethyl-4-iodothiazolium)2[Pt(mnt)2]3 (Pt-I)，并研究了其结构和磁性。化学成分表明在三个 Pt(mnt)2 阴离子上存在两个负电荷（电子）。Pt-I 的晶体结构包含通过硫在阳离子上的 σ 孔介导的超分子菱形基序。阴离子和阳离子通过非共价阳离子......阴离子相互作用形成二维（2D）超分子网络，其中离子的排列类似于类似络合物（乙基-4-溴噻唑鎓）2[Pt(mnt) 2]3 (Pt-Br)。另一方面，Pt-I和Pt-Br的阳离子取向和阴离子沿垂直于二维超分子网络方向的堆积方式不同。这种结构差异归因于卤键的强度，它在碘中比在溴中大。Pt-Br 和 Pt-I 之间晶体结构的比较使我们能够估计非共价相互作用对母体晶体结构的贡献。磁性研究揭示了