4-氰基-5-甲硫基噻吩-2-甲酸乙酯 | 116170-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氰基-5-甲硫基噻吩-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 3-氰基-2-(甲基磺酰基)噻吩-5-羧酸乙酯；4-氰基-5-(甲硫)噻吩-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-cyano-5-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-cyano-5-(methylthio)thiophene-2-carboxylate；2-methylthio-3-cyano-5-ethoxycarbonylthiophene
• CAS: 116170-84-4
• 化学式: C₉H₉NO₂S₂
• mdl: MFCD01859680
• 分子量: 227.308
• InChiKey: UOHGLSFLWKHJKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°C
• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-5-甲硫基噻吩-2-甲酸乙酯 在 三甲基铝 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N'-methyl-N'-phenyl(3-amino-1H-thieno[2,3-c]pyrazole)-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080146542A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基-5-(甲基硫代)-噻吩-2-羧酸乙酯 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氰基-5-甲硫基噻吩-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinocarbonyl-thieno[2,3-C]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them and Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的联氮甲酰基噻吩[2,3-c]吡唑，其中R1、R3、R4和R5如本公开中所定义；它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们用于治疗病理状况，特别是作为抗癌药物的用途。

  公开号：

  US20080146542A1

文献信息

• [EN] ANTI-NEOPLASTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTINÉOPLASIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：PROGENRA INC

  公开号：WO2010114881A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Disclosed are novel compounds which are useful as therapeutics, especially in anti-neoplastic therapy and in other therapeutic regimes where cysteine protease inhibition is implicated.

  公开的是新型化合物，这些化合物在治疗上具有用途，特别是在抗肿瘤治疗和其他涉及半胱氨酸蛋白酶抑制的治疗方案中。
• Substituted Thieno[2,3-c]pyrazoles, Process for Preparing Them, Compositions Containing Them, and Use Thereof
  申请人：CARRY Jean-Christophe

  公开号：US20080058402A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I), wherein R1 and R3 have the meanings given in the description, said compounds being in all isomeric forms; and salts thereof; processes for the preparation of the compounds and intermediates; compositions containing them, and the use thereof as medicaments, particularly as anti-cancer agents.

  式（I）的化合物，其中R1和R3具有描述中给出的含义，所述化合物以所有异构体形式存在；及其盐；制备所述化合物和中间体的方法；含有它们的组合物，以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。
• [EN] 1H-THIENO[2,3-c]PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 1H-THIENO[2,3-C]PYRAZOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005074922A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Thieno[2,3-c]pyrazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comrising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的噻吩[2,3-c]吡唑衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的那样，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中有用，用于治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症。
• [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE DERIVES DE PYRAZOLES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004013146A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.

  公开了化学式(I)的双环吡唑化合物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法、包含多种化合物的组合库和药物组成物：本发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂是有用的，例如在癌症治疗中。
• Condensed heterocyclic pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tonani Roberto

  公开号：US20060122249A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Bicyclo-pyrazole compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, processes for their preparation, combinatorial libraries comprising a plurality of them and pharmaceutical compositions thereof, are herewith disclosed: the compounds of the invention are useful, in therapy, as protein kinase inhibitors, for instance in the treatment of cancer.

  本发明公开了式（I）的双环吡唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、包括多种化合物的组合库和药物组成物。该发明的化合物在治疗中作为蛋白激酶抑制剂非常有用，例如在癌症治疗中。