3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-benzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 3-[1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-1-benzothiophene；3-[1-(4-fluorophenyl)ethyl]-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₆H₁₃FS
• 分子量: 256.344
• InChiKey: SPVTZYZREAFSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[b]thiophen-3-yl(4-fluorophenyl)methanol 在 aluminum (III) chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝置换三氯乙酰亚胺酯合成1,1'-二芳基乙烷及相关体系

  摘要：

  在路易斯酸促进的条件下，三氯乙酰亚胺酸苄酯很容易被三甲基铝取代，以提供相应的甲基取代产物。该方法是获取 1,1'-二芳基乙烷和相关系统的便捷方法，这些系统在药物化学中发挥着重要作用，许多系统的生物活性归功于此功能。大多数苄基底物都会发生位移，但缺电子系统除外。对映体纯亚氨酸酯的使用显示出显着的外消旋作用，表明形成了阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00027

文献信息

• Efficient hydroarylation and hydroalkenylation of vinylarenes by Brønsted acid catalysis
  作者：Muwen Liu、Jinlong Zhang、Hui Zhou、Huameng Yang、Chungu Xia、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1039/c6ra16627j

  日期：——

  Brønsted acid Tf₂NH-catalyzed hydroarylation and hydroalkenylation of 4 vinylarenes under mild reaction conditions is herein shown to provide access to 1,1-diarylalkane scaffolds and trans-1,3-diaryl-1-butenes in high yields and with excellent regioselectivity.

  Brønsted酸Tf₂NH催化的4个乙烯芳烃的水合芳基化和水合烯基化反应在温和的反应条件下显示出高产率和优异的区域选择性，可获得1,1-二芳基烷骨架和反-1,3-二芳基-1-丁烯。