2-氯-8-甲氧基甲氧基-10H-吩噻嗪 | 62835-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-8-甲氧基甲氧基-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 2-chloro-8-methoxymethoxy-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-Chloro-8-methoxymethylenoxyphenothiazin；2-chloro-8-(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine
• CAS: 62835-57-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 293.774
• InChiKey: ISESDGHMKVTYND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-8-甲氧基甲氧基-10H-吩噻嗪 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIRNIS A.; SUZUKI J. K.; DICKSON D. E.; LAITAR R. A., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 1, 107-112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 生成 2-氯-8-甲氧基甲氧基-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  2-氯吩噻嗪衍生物可能的羟基代谢产物的合成†

  摘要：

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140121