O,O',O'',O'''-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenebisphosphonite | 1227665-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O,O',O'',O'''-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenebisphosphonite
• 英文别名: O,O,O,O-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenediphosphonite；tetra(trimethylsilyl) N-phenylaminomethylenediphosphonite；tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenediphosphonite；tetra(trimethylsilyl) N-phenylaminomethylene-diphosphonite；N-[bis[bis(trimethylsilyloxy)phosphanyl]methyl]aniline
• CAS: 1227665-17-9
• 化学式: C₁₉H₄₃NO₄P₂Si₄
• 分子量: 523.844
• InChiKey: RQOWPKZGXVJVRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O',O'',O'''-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenebisphosphonite 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-anilinomethylenebis[hydroxy(pyrid-3-yl)methylphosphinic] diacid
  参考文献：
  名称：

  新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷酯的合成及反应性

  摘要：

  提出了在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂存在下，含 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯的相互作用，作为合成具有三和四配位磷的新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷基酯的简便方法。还合成了具有取代羟甲基部分的氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1002/hc.21100
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O,O',O'',O'''-tetra(trimethylsilyl) N-anilinomethylenebisphosphonite
  参考文献：
  名称：

  新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷酯的合成及反应性

  摘要：

  提出了在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂存在下，含 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯的相互作用，作为合成具有三和四配位磷的新型氨基亚甲基双有机磷酸三甲基甲硅烷基酯的简便方法。还合成了具有取代羟甲基部分的氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1002/hc.21100

文献信息

• Synthesis of N-substituted aminomethylenediphosphonites and their derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、I. S. Ershov、V. S. Petrosyan

  DOI：10.1134/s1070363213060340

  日期：2013.6

  aminomethylenediphosphonites we studied the direct interaction of bis(trimethylsiloxy) phosphine A with available Nsubstituted formamides. Note that the phosphine A can be easily attached to the carbonyl groups of various aldehydes and ketones [3], but the analogous reaction with formamide is not described. The reaction of an excess of bis(trimethylsiloxy)phosphine A with Nsubstituted formamides proceeds readily in

  取代的氨基亚甲基二亚膦酸盐作为合成含氨基亚甲基二磷的功能化化合物的关键材料备受关注，这些化合物是天然有机焦磷酸盐和氨基酸的类似物，是具有多种性质的有前途的配体和生物活性物质[1]。最近，我们通过双（三甲基甲硅烷氧基）膦与取代的亚甲基亚胺反应制备了两种类型的化合物[2]。为了合成新型 N-取代氨基亚甲基二亚膦酸酯，我们研究了双（三甲基甲硅烷氧基）膦 A 与可用的 N-取代甲酰胺的直接相互作用。请注意，膦 A 可以很容易地连接到各种醛和酮 [3] 的羰基上，但没有描述与甲酰胺的类似反应。仅在催化剂（三氟甲磺酸三甲基甲硅烷酯）存在下，过量的双（三甲基甲硅烷氧基）膦 A 与 N 取代的甲酰胺的反应很容易在二氯甲烷中进行，得到中间体二亚膦酸酯 B。后者在回流下与双（三甲基甲硅烷基）胺反应三甲基氯硅烷的存在以良好的收率提供二亚膦酸盐 I-III（参见 [4]）。DOI: 10.1134/S1070363213060340
• Synthesis of the new types of N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.20552

  日期：——

  trivalent organophosphorus acids containing PH and POSiMe3 fragments with various derivatives of formamide is proposed as convenient methods for the synthesis of new N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of the new aminomethylenebisphosphinic acids with substituted hydroxymethyl

  建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用，作为合成新的 N-取代氨基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位磷的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型氨基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物，并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552
• Syntheses of N-phenylaminomethylenediphosphonic and -diphosphinic acids and their derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova

  DOI：10.1134/s1070363209090230

  日期：2009.9

  aminomethylene diphosphorus-containing compounds are of interest as prmising ligands and biologically active substances [1]. Some of compounds of this type can be obtained by suitable methods using dialkylformamide dialkylacetals [2]. Aiming to synthesize new N-aminomethylenediphosphorus compounds we examined a reaction of some of trimethylsilyl phosphites and hypophosphites taken in excess with the corresponding

  取代的氨基亚甲基二磷化合物作为有前景的配体和生物活性物质是令人感兴趣的 [1]。这种类型的一些化合物可以通过合适的方法使用二烷基甲酰胺二烷基缩醛[2]获得。为了合成新的 N-氨基亚甲基二磷化合物，我们检查了一些过量的亚磷酸三甲基甲硅烷基酯和次磷酸盐与相应的乙氧基亚甲基亚胺 I 和甲脒 IV 的反应，类似于前面描述的程序 [3]。因此，乙氧基亚甲基亚胺 I 与（三甲基甲硅烷基）磷酸二乙酯和亚磷酸二乙酯的混合物以及三（三甲基甲硅烷基）磷酸酯和双（三甲基甲硅烷基）磷酸酯的混合物在 140-160oC 反应形成二膦酸盐 II 和 III。在氯化锌中，制备化合物 III 需要催化剂（参见 [4])。DOI: 10.1134/S1070363209090230
• Synthesis of new types of aminomethylenediphosphorus-containing acids and their derivatives
  作者：A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、I. S. Ershov、V. S. Petrosyan

  DOI：10.1134/s1070363215020048

  日期：2015.2

  Convenient methods for synthesis of various aminomethylenediphosphorus-containing acids and their derivatives starting from available trimethylsilyl esters of hypophosphorous and phosphorous acids, ethoxymethyleneimine hydrochlorides, and N-substituted formamides have been proposed. Selected properties of the obtained compounds have been examined.