benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindole | 248-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindole
• 英文别名: Isoindolo-<1,2-b>-benzothiazol；Isoindolo<1.2-b>-benzthiazol；Isoindolo[1,2-b]benzothiazole；isoindolo[1,2-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 248-76-0
• 化学式: C₁₄H₉NS
• 分子量: 223.298
• InChiKey: BNWZCIZNADNOSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  197 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindole 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindole-11-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Babichev,F.S.; Kibirev,V.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1946 - 1951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindolium; bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 benzo[4,5]thiazolo[2,3-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  Irick,G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 33 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1-Hydroboration of Fused Azole–Isoindole Analogues as an Approach for Construction of <i>B</i>,<i>N</i>-Heterocycles and Azole-Fused <i>B</i>,<i>N</i>-Naphthalenes
  作者：Yong-gang Shi、Deng-Tao Yang、Soren K. Mellerup、Nan Wang、Tai Peng、Suning Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00485

  日期：2016.4.1

  Three isoelectronic analogues of pyrido[2,1-a]isoindole have been found to undergo a facile 1,1-hydroboration with HBMes2 borane, which provides a new and convenient method for the synthesis of B,N-heterocycles 1a–3a in high yields. Compounds 1a–3a can undergo photoelimination upon irradiation at 300 nm, generating heterocycle-fused B,N-naphthalene molecules 1b–3b, which display distinct yellow-green

  已发现吡啶[ 2,1- a ]异吲哚的三个等电子类似物与HBMes 2硼烷一起进行1,1,1-硼硼化反应，这为合成B，N-杂环1a - 3a的新方法提供了便捷的方法。高产。化合物1a - 3a在300 nm的辐射下可以进行光消除，生成杂环稠合的B，N-萘分子1b - 3b，分别显示出不同的黄绿色和蓝色荧光。化合物1a经过热消除，生成1b在280°C时，而化合物2a仅经历部分消除，在320°C时形成2b。化合物3a在高达320°C的温度下具有热稳定性。
• Babichev,F.S.; Kibirev,V.K., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3578 - 3584
  作者：Babichev,F.S.、Kibirev,V.K.

  DOI：——

  日期：——