2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)cyclohexan-1-one | 75219-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(2-benzothiazolylthio)cyclohexanone；2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-cyclohexanone；2-(2-Oxo-cyclohexylmercapto)-benzthiazol；2-(2-Benzothiazoly(thio)cyclohexanon；2-(Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-cyclohexanone；2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 75219-13-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS₂
• mdl: MFCD00445021
• 分子量: 263.384
• InChiKey: NSARJIPVVYSBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)cyclohexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-Benzothiazolesulfenamides. I. Novel Method for Preparation of N-Substituted Benzothiazolesulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a101
• 作为产物：
  描述：

  2-溴环己酮 、 2-巯基苯并噻唑 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7.1 g的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硼酸衍生物

  摘要：

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。

  公开号：

  CN115521325A

文献信息

• Esterase-sensitive sulfur dioxide prodrugs inspired by modified Julia olefination
  作者：Wenyi Wang、Binghe Wang

  DOI：10.1039/c7cc05392d

  日期：——

  dioxide (SO2) is an endogenously produced gaseous molecule, and is emerging as a potential gasotransmitter. Herein, we describe the first series of esterase-sensitive prodrugs inspired by modified Julia olefination as SO2 donors.

  二氧化硫（SO 2）是一种内生的气态分子，并正在以潜在的气体传输剂形式出现。在本文中，我们描述了第一批酯酶敏感的前药，该药受改性的Julia烯烃作为SO 2供体的启发。
• 硼酸衍生物
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN115521325A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明涉及硼酸衍生物；本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐、或上述任两种以上的任意比例的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗跟lmp7相关的疾病中的用途。
• Bradsher,C.K.; Lohr,D.F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1967, vol. 4, p. 75 - 79
  作者：Bradsher,C.K.、Lohr,D.F.

  DOI：——

  日期：——
• Calo,V. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1979, vol. 109, p. 703 - 704
  作者：Calo,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Samoshin; Kudryavtsev; Yartseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 9, p. 1279 - 1281
  作者：Samoshin、Kudryavtsev、Yartseva、Lutsenko、Zefirov

  DOI：——

  日期：——