3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene | 531500-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene
• 英文别名: 3,6-bis[trans-Pt(PEt₃)₂(NO₃)₂]phenanthrene；2,9-(trans-Pt(PEt₃)₂NO₃)₂-phenanthrene；2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂NO₃] phenanthrene；3,6-bis-[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene；2,9-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)]phenanthrene；2,9-bis[trans-Pt(triethylphosphine)2(nitrate)]2-phenanthrene；2,9-(trans-Pt(triethylphosphine)2NO3)2-phenanthrene
• CAS: 531500-32-0
• 化学式: C₃₈H₆₈N₂O₆P₄Pt₂
• 分子量: 1163.02
• InChiKey: JAEIQLYGOXGQLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene 、 disodium benzenediacrylate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以97.2%的产率得到cyclotris[(2,9-bis[trans-Pt(PEt3)2]phenanthrene)(1,4-OOC-CHCH-C6H4-CHCH-COO)]
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Crystallographic Studies of Neutral Platinum-Based Macrocycles Formed via Self-Assembly

  摘要：

  A series of neutral, platinum-based macrocycles was synthesized from rigid oxygen donor building blocks via self-assembly. The combination of a platinum-based 60degrees acceptor unit 1 with several linear and angular dicarboxylate bridging ligands afforded hitherto unknown neutral platinum-based supramolecular triangles and rhomboids. In addition, a similar reaction of the diplatinum molecular clip 6 and three different linear dicarboxylates led to the formation of neutral molecular rectangles. Most of the macrocycles were characterized by X-ray single-crystal structure analysis, and, in all cases, NMR spectra were consistent with the formation of single highly symmetrical species.

  DOI：

  10.1021/ja039235b
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂Br]phenanthrene 、 silver nitrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  基于螺吡喃的铂大环化合物的配位辅助可逆光开关。

  摘要：

  对智能分子系统的刺激响应行为的控制可以影响它们执行复杂功能的能力。在此，我们报告了一套基于螺吡喃的多刺激响应自组装铂（II）大环化合物（5-7）的开发，相对于相应的配体，呈现配位辅助增强的光致变色性。5在光反转过程中表现出收缩和膨胀，而6和7是快速且无疲劳的超分子光开关。6 被证明是一种更好的抗疲劳光电开关，并且可以保持高达 20 个可逆周期的完整光电开关能力。大环化合物的转换行为也可以通过调节介质的 pH 值来精确控制。我们目前通过协调驱动的自组装构建快速刺激响应超分子结构的策略代表了开发智能分子开关的有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03572

文献信息

• Coordination-Driven Self-Assembly of Metallodendrimers Possessing Well-Defined and Controllable Cavities as Cores
  作者：Hai-Bo Yang、Adam M. Hawkridge、Songping D. Huang、Neeladri Das、Scott D. Bunge、David C. Muddiman、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja066804h

  日期：2007.2.1

  design and self-assembly of novel cavity-cored metallodendrimers via noncovalent interactions are described. By employing [G0]-[G3] 120 degrees ditopic donor linkers substituted with Fréchet-type dendrons and appropriate rigid di-Pt(II) acceptor subunits, [G0]-[G3]-rhomboidal metallodendrimers and [G0]-[G3]-hexagonal, "snowflake-shaped" metallodendrimers with well-defined shape and size were prepared

  描述了通过非共价相互作用的新型空心金属树枝状聚合物的设计和自组装。通过使用 [G0]-[G3] 120 度双位供体接头取代 Fréchet 型树突和适当的刚性二铂 (II) 受体亚基，[G0]-[G3]-菱形金属树枝状聚合物和 [G0]-[G3]在温和条件下以高产率制备了具有明确形状和大小的六边形“雪花状”金属树枝状聚合物。组件的特点是多核 NMR（(1)H 和 (31)P）、质谱（ESI-MS 和 ESI-FT-ICR-MS）和元素分析。同位素分辨质谱数据支持具有菱形和六边形空腔的金属树枝状聚合物的存在，核磁共振数据与所有集合的形成一致。[G0]-和[G1]-菱形金属树枝状大分子的结构通过单晶 X 射线晶体学得到明确证实。使用 MM2 力场模型研究了两种 [G3]-六边形金属树枝状聚合物的形状和大小。
• Self-Assembly of Neutral Platinum-Based Supramolecular Ensembles Incorporating Oxocarbon Dianions and Oxalate
  作者：Neeladri Das、Ashutosh Ghosh、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic050919p

  日期：2005.10.1

  oxocarbondianions, squarate and croconate and their acyclic analogue, oxalate, have been synthesized in 90-95% yield via self-assembly. The combination of the diplatinum molecular clip with all three dianions afforded molecular rectangles, whereas a platinum-based 60 degrees acceptor unit produced a supramolecular rhomboid with croconate ion but a triangle with squarate ion. In all cases, multinuclear

  通过自组装合成了五个中性的基于铂的大环化合物，它们结合了环状碳氧碳双酸根，方酸和croconate，以及它们的无环类似物草酸，其收率为90-95％。双铂分子夹与所有三个二价阴离子的结合提供了分子矩形，而基于铂的60度受体单元产生了具有croconate离子的超分子菱形，但产生了具有方酸根离子的三角形。在所有情况下，多核NMR光谱与单个高度对称物质的形成一致。三个矩形和菱形组件通过单晶X射线晶体学表征。通过FAB质谱法表征了该三角形物质。
• Hierarchical Self-Assembly: Well-Defined Supramolecular Nanostructures and Metallohydrogels via Amphiphilic Discrete Organoplatinum(II) Metallacycles
  作者：Xuzhou Yan、Shijun Li、Timothy R. Cook、Xiaofan Ji、Yong Yao、J. Bryant Pollock、Yanhui Shi、Guocan Yu、Jinying Li、Feihe Huang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja406877b

  日期：2013.9.25

  decorating the parent rhomboids, the concentration of precursors during self-assembly, and the reaction duration. These nanoscopic constructs further interact to generate metallohydrogels at high concentrations, driven by intermolecular hydrophobic and π-π interactions, demonstrating the utility of coordination-driven self-assembly as a first-order structural element for the hierarchical design of functional

  金属环核提供了一个支架，在该支架上可以组织悬挂的功能以指导尺寸可控的纳米结构的形成。由于配位驱动自组装的模块化，给定的超分子核的性质可以很容易地调整，这对所得纳米结构材料有显着影响。在这里，我们报告了两种两亲菱形的有效制备，这些菱形可以随后排列成 0D 胶束、1D 纳米纤维或 2D 纳米带。这种结构多样性由三个参数强制执行：装饰母菱形的亲水部分的性质、自组装过程中前体的浓度和反应持续时间。这些纳米结构进一步相互作用以产生高浓度的金属水凝胶，
• Size Selective Self-Sorting in Coordination-Driven Self-Assembly of Finite Ensembles
  作者：Yao-Rong Zheng、Hai-Bo Yang、Brian H. Northrop、Koushik Ghosh、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic800038j

  日期：2008.6.2

  Furthermore, two different sized 3-D supramolecular cages are formed upon mixing one ditopic organoplatinum acceptor and two different sized tritopic donors from the self-sorting process. The formation of these polygons and cages is characterized using NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). In all cases, the self-sorting process is directed by the size of the donor building

  提出了二维 (2-D) 多边形和三维 (3-D) 笼的协调驱动自组装中的尺寸选择性自分类。两种不同大小的多边形（矩形和三角形）是从分子“夹子”或 60 度有机铂受体与不同长度的联吡啶连接体的混合物中自发形成的。此外，两个不同尺寸的 3-D 超分子笼在混合一个双位有机铂受体和来自自分选过程的两个不同大小的三位供体后形成。这些多边形和笼子的形成使用核磁共振光谱和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进行表征。在所有情况下，自分类过程都由捐赠者构建块的大小和动态的、
• Self-Assembly of Heterobimetallic Neutral Macrocycles Incorporating Ferrocene Spacer Groups:  Spectroelectrochemical Analysis of the Double Two-Electron Oxidation of a Molecular Rectangle
  作者：Neeladri Das、Atta M. Arif、Peter J. Stang、Monika Sieger、Biprajit Sarkar、Wolfgang Kaim、Jan Fiedler

  DOI：10.1021/ic0481834

  日期：2005.8.1

  Two Pt(4)-Fe(2) mixed-metal neutral assemblies, 4 and 5, incorporating four bis(triethylphosphine)platinum(II) centers, two flexible bridging 1,1'-ferrocenedicarboxylates, and two rigid 2,9-phenanthrenediyl (4) or 1,8-anthracenediyl (5) bridges, have been synthesized. X-ray characterization of 4 and 5 reveals the formation of discrete and highly symmetrical heterobimetallic neutral species possessing

  两个Pt（4）-Fe（2）混合金属中性组件4和5，包含四个双（三乙基膦）铂（II）中心，两个柔性桥联1,1'-二茂铁羧酸酯和两个刚性2,9-菲二烷基（4）或1,8-蒽二基（5）桥已合成。4和5的X射线表征揭示了分别具有菱形和矩形形状的离散且高度对称的异双金属中性物质的形成。矩形分子5可以通过两个双电子步骤可逆地氧化，相隔0.21V。UV-vis-NIR区域中的光谱电化学证实二茂铁基团是主要的氧化位点；但是，中间体5（2+）即使在4 K时也是EPR沉默的，这是由于涉及可氧化的1,8-蒽二烷基接头的EPR弛豫增强了。