2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂Br]phenanthrene | 531500-31-9

• 英文名称: 2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂Br]phenanthrene
• CAS: 531500-31-9
• 化学式: C₃₈H₆₈Br₂P₄Pt₂
• 分子量: 1198.82
• InChiKey: LJKMKJVPKCEVNK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂Br]phenanthrene 、 silver nitrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3,6-bis[trans-Pt(PEt3)2(NO3)2]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  基于螺吡喃的铂大环化合物的配位辅助可逆光开关。

  摘要：

  对智能分子系统的刺激响应行为的控制可以影响它们执行复杂功能的能力。在此，我们报告了一套基于螺吡喃的多刺激响应自组装铂（II）大环化合物（5-7）的开发，相对于相应的配体，呈现配位辅助增强的光致变色性。5在光反转过程中表现出收缩和膨胀，而6和7是快速且无疲劳的超分子光开关。6 被证明是一种更好的抗疲劳光电开关，并且可以保持高达 20 个可逆周期的完整光电开关能力。大环化合物的转换行为也可以通过调节介质的 pH 值来精确控制。我们目前通过协调驱动的自组装构建快速刺激响应超分子结构的策略代表了开发智能分子开关的有效途径。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03572
• 作为产物：
  描述：

  铂(三乙基膦)4 、 3,6-二溴-菲 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,9-bis[trans-Pt(PEt₃)₂Br]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  一类含硒紫精坠饰的配位金属大环超分子及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硒紫精坠饰的配位金属大环超分子及其合成方法和应用，本发明通过配位驱动的分层自组装(CDHSA)，合成了含硒紫精坠饰的菱形和六边形金属大环。利用含硒紫精独特的氧化还原特性，将两个光电性质可调的金属大环M1和M2用于制备电致变色器件和高效催化可见光诱导的交叉脱氢偶联(CDC)反应。本发明证明了CDHSA策略在促进紫精阳离子自由基特性方面的重要作用，首次将含硒紫精功能化的金属大环成功应用于电致变色器件的制备和CDC反应的高效光催化，丰富了紫精衍生物的分子结构，扩展了超分子配合物(SCCs)的应用，为超分子配位自由基体系的发展奠定了坚实的基础。

  公开号：

  CN114907416A

文献信息

• Organoplatinum Compounds as Anion‐Tuneable Uphill Hydroxide Transporters
  作者：Li‐Jun Chen、Xin Wu、Alexander M. Gilchrist、Philip A. Gale

  DOI：10.1002/anie.202116355

  日期：2022.5.2

  An active and directional hydroxide transport is realized by using PtII organometallic compounds as carriers based on their hydrolysis reaction combined with the different permeability of the neutral form and the charged form PtII aqua species. These compounds can transport hydroxide selectively “uphill”, a gradient in a liposomal system producing a transmembrane pH gradient, and tuneable activity is

  利用Pt II有机金属化合物作为载体，利用其水解反应，结合中性形式和带电形式Pt II水族物质的不同渗透性，实现了氢氧化物的主动定向传输。这些化合物可以选择性地“上坡”运输氢氧化物，脂质体系统中的梯度产生跨膜 pH 梯度，并且通过配体交换反应添加阴离子来实现可调节的活性。
• Coordination-Driven Self-Assembly of Predesigned Supramolecular Triangles
  作者：Yury K. Kryschenko、S. Russell Seidel、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja030018k

  日期：2003.4.1

  The design and self-assembly of three supramolecular triangles is described. A novel 601 corner unit directs the exclusive formation of triangular assemblies that are not in detectable equilibrium with other macrocycles. The resulting triangles have sides ranging from 2.7 to 3.5 nm in length and molecular masses as high as 5396 amu. The crystal structure of one of the assemblies shows an similar to1.4 nm cavity; the crystal packing forms open, triangular channels. The characterization of the supramolecular triangles by multinuclear NMR, elemental analysis, and electrospray mass spectrometry is also reported.