(1S,3R)-1-{[6-amino-9-(2-propyn-1-yl)-9H-purin-2-yl]ethynyl}-3-methylcyclohexanol | 867054-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1S,3R)-1-{[6-amino-9-(2-propyn-1-yl)-9H-purin-2-yl]ethynyl}-3-methylcyclohexanol
• 英文别名: ATL-444；2-{2-[1(S)-hydroxy-3(R)-methyl-1-cyclohexyl]ethyn-1-yl}-9-propargyladenine；Y29E2DV2VU；(1S,3R)-1-[2-(6-amino-9-prop-2-ynylpurin-2-yl)ethynyl]-3-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 867054-13-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O
• 分子量: 309.371
• InChiKey: VEJLEEFUXFQSHP-SJKOYZFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 (1S,3R)-1-{[6-amino-9-(2-propyn-1-yl)-9H-purin-2-yl]ethynyl}-3-methylcyclohexanol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 以22%的产率得到2-{2-[hydroxy-adamantan-2-yl]ethyn-1-yl}-9-(3-(thiophen-2-yl)prop-2-ynyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS A2A DE L'ADENOSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005097140A3

文献信息

• Selective antagonists of A2A adenosine receptors
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20050282831A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors are provided. The novel A 2A blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了选择性A2A腺苷受体拮抗剂。这种新型A2A阻滞剂对于帕金森病和其他疾病的治疗非常有用。
• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Beauglehole Anthony

  公开号：US20080176858A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Selective antagonists of A 2A adenosine receptors like those of formula I are provided, wherein Y forms a ring. The novel A 2A Blockers are useful for the treatment of Parkinson's disease and other diseases.

  提供了类似于公式I的A2A腺苷受体的选择性拮抗剂，其中Y形成一个环。这种新型A2A受体阻滞剂可用于治疗帕金森病和其他疾病。
• Targeting adenosine A2A receptors for the treatment of levodopa-induced dyskinesias
  申请人：Northwestern University

  公开号：US11246871B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  Provided herein are compositions and methods for the treatment and of neurodegenerative disorders and levodopa-induced dyskinesias. In particular, A2a receptor antagonists are provided, as well as methods for the use of A2a receptor antagonists in the treatment of neurodegenerative disorders (e.g., Parkinsons disease) and the treatment and/or prevention levodopa-induced dyskinesias associated with such treatment.

  本文提供了用于治疗神经退行性疾病和左旋多巴诱发的运动障碍的组合物和方法。特别是提供了 A2a 受体拮抗剂，以及使用 A2a 受体拮抗剂治疗神经退行性疾病（如帕金森病）和治疗和/或预防与此类治疗相关的左旋多巴诱发的运动障碍的方法。
• EP1740587A4
  申请人：——

  公开号：EP1740587A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• SELECTIVE ANTAGONISTS OF A-2A- ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：Adenosine Therapeutics, LLC

  公开号：EP1740587A2

  公开（公告）日：2007-01-10