3-iodo-4-nitrosophenol | 39495-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-iodo-4-nitrosophenol
• 英文别名: iodo-[1,4]benzoquinone-1-oxime；Jod-[1,4]benzochinon-1-oxim；2-Jod-p-chinon-oxim-(1)；3-Iod-benzochinon-4-oxim
• CAS: 39495-50-6
• 化学式: C₆H₄INO₂
• 分子量: 249.008
• InChiKey: BZXNDOLTBKHABM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-4-nitrosophenol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-吲哚-3-硝基酚
  参考文献：
  名称：

  Magnetic moment and atomic volume in supersaturated Fe–Cu solid solutions: Ab initiocalculations compared with experiments

  摘要：

  采用广义梯度近似的第一原理全电势线性化增强平面波法研究了非平衡面心立方（fcc）和体心立方（bcc）铁铜合金的性质。将 ab initio 计算结果与机械合金化的 FexCu100-x（x = 0 至 100）过饱和 bcc 和 fcc 固溶体的磁矩和原子体积进行了定量比较。计算结果表明，铜合金化导致 bcc 铁的磁矩略有增强。另一方面，与铜合金化后，fcc 铁的磁矩会更明显地增加到高自旋态。在实验中获得 fcc 溶液的所有铜浓度下，fcc 铁的磁矩都达到了与 bcc 合金大致相同的值，这与之前使用不同方法进行的 ab initio 计算结果相吻合。磁矩的增加伴随着原子体积的膨胀。计算得出的磁矩和体积行为与 fcc 和 bcc 铁-铜溶液的测量结果十分吻合。合金铁和铜之间的磁相互作用导致的磁体积膨胀，而不是正混合热，是观察到的原子体积增加的主要原因。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0097
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-iodo-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Nicholson, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 237. The nitrosation of phenols. Part XVIII. The synthesis of 3-fluoro-4-nitrosophenol and of 3-fluoro-6-nitrosophenol. A comparison of the stabilities of the 3-halogeno-4-nitrosophenols
  作者：Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9400001268

  日期：——
• Hodgson; Nicholson, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1808
  作者：Hodgson、Nicholson

  DOI：——

  日期：——
• CCLIV.—The nitrosation of phenols. Part X. Further study of the nitrosation of m-iodophenol
  作者：Herbert Henry Hodgson、Arnold Kershaw

  DOI：10.1039/jr9300001969

  日期：——
• 137. Nitrous acid as a nitrating and oxidising agent. Part V. Reactions with the four 3-halogenodimethylanilines
  作者：Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9410000766

  日期：——
• Nitrogen analogs of 1,4-benzoquinones. Activities against the ascitic sarcoma 180 of mice
  作者：Ernest M. Hodnett、Gopalakrishnan Prakash、Jafargholi Amirmoazzami

  DOI：10.1021/jm00199a003

  日期：1978.1

  Compounds having the basic structure N-(R)-substituted ring-substituted 4-iminocyclohexadienone have been synthesized and tested as antitumor agents against the ascitic sarcoma 180 tumor in Swiss mice. Among these compounds, the dimethylindoanilines [R = 4-(CH3)2NC6H4] are most stable in water at pH 7.0 and at 25 degrees C, the oximes (R = oh) are less stable, and the N-halo compounds (R = Br and Cl) are least stable. The N-halo derivatives have the highest redox potentials under the conditions used, the greatest effect against ascitic sarcoma 180 in Swiss mice, and the greatest acute toxicity when injected ip in the Swiss mice. Discriminant analysis of the results indicates that substituents with positive values of F and negative values of pi increase the antitumor activities, whereas those with positive values of sigma and R should lower the toxicity. The redox potential, a molecular parameter, is the best single variable for discriminating between the groups based on antitumor activities.