9a-hydroxy-1,3,4,6,7,9-hexamethyl-9H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one | 1026950-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9a-hydroxy-1,3,4,6,7,9-hexamethyl-9H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
• CAS: 1026950-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₂
• 分子量: 306.404
• InChiKey: WZADNHNOBTWXLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 9a-hydroxy-1,3,4,6,7,9-hexamethyl-9H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one 在 乙酸酐 作用下， 反应 36.0h， 以70%的产率得到1,3,4,6,7,10-hexamethylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Buckybowls 的非热解合成：Corannulene、Cyclopentacorannulene 和 Semibuckminsterfullerene

  摘要：

  Corannulene (1)、cyclopentacorannulene (2) 和 C30H12 semibuckminsterfullerene (3) 已通过非热解方法制备，采用溴甲基/二溴甲基和/或二溴甲基/二溴甲基与低价钛或钒偶联。四（二溴甲基）荧蒽 (8) 与氯化钒 (III) 和氢化铝锂的还原偶联以 70-75% 的产率提供芴烯。类似地，六（二溴甲基）荧蒽（13）以 20-30% 的产率生成环戊二烯，十二溴（八甲基）茚并荧蒽（6）以 20% 的产率生成半巴克明斯特富勒烯（3）。

  DOI：

  10.1021/ja991169j
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-tetramethylnaphthalene 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 9a-hydroxy-1,3,4,6,7,9-hexamethyl-9H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Buckybowls 的非热解合成：Corannulene、Cyclopentacorannulene 和 Semibuckminsterfullerene

  摘要：

  Corannulene (1)、cyclopentacorannulene (2) 和 C30H12 semibuckminsterfullerene (3) 已通过非热解方法制备，采用溴甲基/二溴甲基和/或二溴甲基/二溴甲基与低价钛或钒偶联。四（二溴甲基）荧蒽 (8) 与氯化钒 (III) 和氢化铝锂的还原偶联以 70-75% 的产率提供芴烯。类似地，六（二溴甲基）荧蒽（13）以 20-30% 的产率生成环戊二烯，十二溴（八甲基）茚并荧蒽（6）以 20% 的产率生成半巴克明斯特富勒烯（3）。

  DOI：

  10.1021/ja991169j