2-ethyl-6-methoxy-2H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-ethyl-6-methoxy-2H-indazole
• 英文别名: 2-Ethyl-6-methoxyindazole
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: VJQGLWLXLVOUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-6-methoxy-2H-indazole 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethyl-6-trideuteromethoxy-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一类URAT1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类URAT1抑制剂及其应用，它具体为式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108727267B
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1H-吲唑 、 triethyloxonium hexaflourophosphate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到2-ethyl-6-methoxy-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Synthesis of 2-Alkyl-2H-indazoles

  摘要：

  An efficient and regioselective synthesis of 2-methyl-2H-indazoles and 2-ethyl-2H-indazoles using trimethyloxonium tetrafluoroborate or triethyloxonium hexafluorophosphate is reported.

  DOI：

  10.1021/jo0265434

文献信息

• Selective N2-Alkylation of 1H-Indazoles and 1H-Azaindazoles
  作者：Allyn T. Londregan、Jennifer Clemens、Emily L. Bell

  DOI：10.1055/s-0040-1719917

  日期：2022.7

  A general and selective procedure for the N2-alkylation of 1H-indazoles and 1H-azaindazoles is presented. Promoted by either trifluoromethanesulfonic acid or copper(II) triflate, diverse 1H-indazoles/azaindazoles are selectively alkylated with varied primary, secondary, and tertiary alkyl 2,2,2-trichloroacetimidates at the N2-nitrogen to afford the corresponding 2-alkyl-2H-indazoles/azaindazoles. Forty-one

  介绍了 1 H-吲唑和 1 H-氮杂吲唑的 N2-烷基化的一般和选择性程序。在三氟甲磺酸或三氟甲磺酸铜 (II) 的促进下，不同的 1 H-吲唑/氮杂吲唑在 N2-氮上被不同的伯、仲和叔烷基 2,2,2-三氯乙酰亚胺酯选择性烷基化，得到相应的 2-烷基-2 H-吲唑/氮杂吲唑。包括四十一个例子以及对反应优化、范围和机理的讨论。
• 一类URAT1抑制剂及其应用
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN108727267B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类URAT1抑制剂及其应用，它具体为式(I)或式(II)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。
• Efficient and Regioselective Synthesis of 2-Alkyl-2<i>H</i>-indazoles
  作者：Mui Cheung、Amogh Boloor、Jeffrey A. Stafford

  DOI：10.1021/jo0265434

  日期：2003.5.1

  An efficient and regioselective synthesis of 2-methyl-2H-indazoles and 2-ethyl-2H-indazoles using trimethyloxonium tetrafluoroborate or triethyloxonium hexafluorophosphate is reported.