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N,N-dimethyl-2-(ethylthio)ethylamine | 89585-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-2-(ethylthio)ethylamine
英文别名
(2-ethylsulfanyl-ethyl)-dimethyl-amine;(2-Aethylmercapto-aethyl)-dimethyl-amin;1-Aethylmercapto-2-dimethylamino-aethan;<2-Ethylmercapto-ethyl>-dimethyl-amin;1-Dimethylamino-3-thiapentan;2-(Ethylsulfanyl)-N,N-dimethylethan-1-amine;2-ethylsulfanyl-N,N-dimethylethanamine
N,N-dimethyl-2-(ethylthio)ethylamine化学式
CAS
89585-31-9
化学式
C6H15NS
mdl
——
分子量
133.258
InChiKey
HVGXBTAZHRXSGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.0±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • CYCLOSPORIN ANALOGS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20170029469A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    Disclosed herein are novel analogs of cyclosporin, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use in the treatment of dry eye and other conditions.
    本文披露了环孢霉素的新型类似物,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗干眼症和其他疾病中的使用方法。
  • Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
    申请人:METHYLGENE INC.
    公开号:US20140081017A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):
    本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地,本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成,其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物,或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物,以及抗真菌剂,其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物:
  • AMINO PYRIMIDINE COMPOUND FOR INHIBITING PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:Shenzhen TargetRx, Inc.
    公开号:US20190152954A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    An amino pyrimidine compound for inhibiting protein tyrosine kinase activity, a pharmaceutical composition thereof, preparation therefor, and an application thereof. Specifically, an amino pyrimidine compound represented by formula (I), R1, R2, L, Y, R6, W, A, m, and n being defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a solvent compound, a hydrate, a polymorphism, a prodrug, or an isotope variant thereof. The compound can be used for treating and/or preventing protein tyrosine kinase-related diseases such as cell proliferative diseases, cancers, and immune diseases.
    一种用于抑制蛋白酪氨酸激酶活性的氨基嘧啶化合物,其制药组合物、制备方法及应用。具体来说,一种由式(I)表示的氨基嘧啶化合物,其中规范中定义了R1、R2、L、Y、R6、W、A、m和n,以及其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物、水合物、多形性、前药或同位素变体。该化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关疾病,如细胞增殖性疾病、癌症和免疫性疾病。
  • METAL RESPONSIVE MRI-AGENTS
    申请人:CHANG Christopher J.
    公开号:US20110294992A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    The present invention provides compositions comprising an MRI contrast agent and methods of their use.
    本发明提供了含有MRI对比剂的组合物及其使用方法。
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