1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenebutanoic acid | 62953-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenebutanoic acid
• 英文别名: 1-tetralone-2-butyric acid；1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenebutyric acid；4-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-butyric acid；4-(1-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-buttersaeure；4-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 62953-09-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: YNMCIUXDTCZGIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  424.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenebutanoic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-acetoxy-2-(4-thiomorpholino-4-oxobutyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Studies of Cerebral Protective Agents. Preparation and Pharmacological Evaluation of 1-(1,4-Benzoquinon-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes as Potent Cerebral Protective Agents.

  摘要：

  为了评估其药理活性，我们合成了两个新的1-(1,4-苯醌-2-基)-1,2,3,4-四氢萘（3,4）系列。这些化合物在大鼠脑匀浆中表现出显著的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些化合物对小鼠的低氧性缺氧具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.132
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2,3,4-四氢萘-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-2-naphthalenebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of Cerebral Protective Agents. Preparation and Pharmacological Evaluation of 1-(1,4-Benzoquinon-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes as Potent Cerebral Protective Agents.

  摘要：

  为了评估其药理活性，我们合成了两个新的1-(1,4-苯醌-2-基)-1,2,3,4-四氢萘（3,4）系列。这些化合物在大鼠脑匀浆中表现出显著的抗脂质过氧化（ALP）活性，其中一些化合物对小鼠的低氧性缺氧具有保护作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.132

文献信息

• Catalytic enantioselective synthesis of chiral spirocyclic 1,3-diketones <i>via</i> organo-cation catalysis
  作者：Xiao-Yan Zhang、Ya-Ping Shao、Bao-Kuan Guo、Kun Zhang、Fu-Min Zhang、Xiao-Ming Zhang、Yong-Qiang Tu

  DOI：10.1039/d1cc05205e

  日期：——

  provides convenient access to a range of enantioenriched spirocyclic 1,3-diketones in moderate to high yields and enantioselectivities and features a broad substrate scope in terms of enol lactones. The catalytic capability of this triazolium salt catalyst is also demonstrated in this enantioselective transformation, which could inspire its further application.

  提出了一种 SPA-三唑溴化物催化的烯醇内酯的跨环C-酰化。这种方法可以方便地以中等至高产率和对映选择性获得一系列对映体富集的螺环 1,3-二酮，并且在烯醇内酯方面具有广泛的底物范围。这种对映选择性转化也证明了这种三唑鎓盐催化剂的催化能力，这可能会激发其进一步的应用。
• Catalytic Enantioselective Steglich-Type Rearrangement of Enol Lactones: Asymmetric Synthesis of Spirocyclic 1,3-Diketones
  作者：Xiao-Yan Zhang、Ka Lu、Bao-Kuan Guo、Ya-Ping Shao、Hong Wang、Fu-Min Zhang、Yong-Qiang Tu、Xiao-Ming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01421

  日期：2022.11.18

  An example of asymmetric Steglich-type rearrangement of enol lactones is reported. This highly enantioselective acyl transfer reaction is catalyzed by chiral isothiourea at ambient temperature and provides a useful synthetic approach to access enantioenriched spirotricyclic β,β′-diketones from a broad range of indanone or tetralone-derived lactones. Preliminary mechanistic studies suggest the initial

  报道了烯醇内酯的不对称 Steglich 型重排的一个例子。这种高度对映选择性的酰基转移反应在环境温度下由手性异硫脲催化，并提供了一种有用的合成方法，可以从广泛的茚满酮或四氢萘酮衍生的内酯中获得富含对映体的螺三环 β,β'-二酮。初步的机理研究表明， N-酰化亚胺阳离子中间体的初始形成会诱导随后的面部选择性缩合。
• Compounds effective against cerebral insufficiency
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0322248A2

  公开（公告）日：1989-06-28

  Compounds having the formula (I): wherein A is -CH2-, -O-, or -S-; R1 is CH3 or OCH3; R2 is hydroxy or carboxy which may be optionally esterified or amidated; R3 is H or a lower alkyl; and n is 0 or an integer of 1 to 6, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed. The compounds, and pharmaceutical compositions containing them, are used in therapy for cerebral insufficiency.

  具有式(I)的化合物： 其中 A 是-CH2-、-O-或-S-；R1 是 CH3 或 OCH3；R2 是羟基或羧基，可选择酯化或酰胺化；R3 是 H 或低级烷基；n 是 0 或 1 至 6 的整数。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗脑功能不全。
• 1-OMEGA-(3,4-DIHYDRO-2-NAPHTHALENYL)ALKYL] CYCLIC AMINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0825180A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  1-[ω-(3,4-Dihydro-2-naphthalenyl)alkyl] cyclic amine derivatives represented by general formula (I) and salts and N-oxide derivatives thereof, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, hydroxy, alkyl, alkoxy, hydroxymethyl, etc., or R1 and R2 form together methylenedioxy, trimethylene, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; R4 represents hydrogen, hydroxy, alkyl, etc.; R5 represents hydrogen, alkyl, etc.; p is an integer of from 2 to 6; and q is an integer of from 3 to 7; excluding the case where R1, R2, R3, R4 and R5 are all hydrogen, p is 2 and q is 5. The compounds have a potent effect of suppressing urinary reflex and thus are useful as a remedy for frequent urination and urinary incontinence.

  通式(I)代表的 1-[ω-(3,4-二氢-2-萘基)烷基]环胺衍生物及其盐和 N-氧化物衍生物，其中 R1 和 R2 各自代表氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、羟甲基等、或 R1 和 R2 共同形成亚甲基二氧基、三亚甲基等；R3 代表氢等；R4 代表氢、羟基、烷基等；R5 代表氢、烷基等；p 为 2 至 6 的整数；q 为 3 至 7 的整数；不包括 R1、R2、R3、R4 和 R5 均为氢的情况，p 为 2，q 为 5。这些化合物具有抑制排尿反射的强效作用，因此可用于治疗尿频和尿失禁。
• Synthesis of 1-Keto-Δ^4a,10a-dodecahydrophenanthrene, cis-9-Methyl-1-decalone, and other Cyclic Ketones
  作者：W. E. Bachmann、N. L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01216a047

  日期：1946.12