(trans)-4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (trans)-4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanenitrile
• 英文别名: 4-[2-[[(4aS,10bS)-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-1,10-phenanthrolin-1-yl]methyl]benzimidazol-1-yl]butanenitrile
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅
• 分子量: 385.512
• InChiKey: FUVBBGJANXVUSV-DVECYGJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanenitrile 在 镍 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 solution 、 氨 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 0.010 g (33%) of (trans) 4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-butanamine的产率得到(trans)-4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-1-butanamine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20090093454A1
• 作为产物：
  描述：

  (trans)-1-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-1,10-phenanthroline 、 4-溴丁腈 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到(trans)-4-[2-(3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-1,10-phenanthrolin-1(2H)-ylmethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/96444

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/96444
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090093454A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) comprising: including salts, solvates, and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations containing them, processes for their preparation, and methods of treatment using them.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括盐、溶剂化合物和生理功能衍生物，以及含有它们的制药配方、它们的制备过程和使用它们的治疗方法。