2,6-二羟基苯甲腈 | 57764-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二羟基苯甲腈
• 英文名称: 2,6-dihydroxybenzonitrile
• 英文别名: 2,6-Dihydroxybenzonitril
• CAS: 57764-46-2
• 化学式: C₇H₅NO₂
• 分子量: 135.122
• InChiKey: IEQIEHQVSNLTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲腈 在 lithium hydroxide 、 二硫代磷酸二乙酯 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 <2-(2,6-dihydroxyphenyl)-4-thiazolyl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Lin, Ho-Shen; Rampersaud, Ashraff A.; Flokowitsch, Jane E., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 5, p. 833 - 846

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲腈 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 2,6-二羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Enhancing electrical energy storage using polar polyimides with nitrile groups directly attached to the main chain

  摘要：

  添加了CN偶极矩的极性聚酰亚胺比非极性聚酰亚胺（如Ultem和Kapton）具有更高的放电能量密度。

  DOI：

  10.1039/c4ta03260h

文献信息

• Synthesis and Structure of Functionalized Homo Heteracalix[2]arene[2]triazines: Effect of All Heteroatom Bridges on Macrocyclic Conformation
  作者：Dong-Dong Liang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00284

  日期：2018.3.16

  moieties produced homo calix[2]arene[2]triazine derivatives. In the solid state, (NHNR)2,O2-bridged calix[2]arene[2]triazines with and without a substituent on the upper rim position and (NMe)2,(NHNBoc)2-calix[2]arene[2]triazine adopted a typical partial cone conformation while the heavily twisted 1,3-alternate conformational structures were observed for both (NHNBoc)2,O2-calix[2]arene[2]triazines bearing

  通过片段偶联方法合成了许多空前的均杂杂螺旋[2]芳烃[2]三嗪。N -Boc保护的1,3-二氢偶氮苯与氰尿酰氯和2-丁氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的两个定向亲核取代反应导致连接的三聚体，该三聚体经历了有效的大环与功能性间苯二酚衍生物缩合反应，得到（NHNBoc）2，O 2-杯[2]芳烃[2]三嗪大环，其在上边缘或下边缘上含有官能团。在生成的（NR）2，（NHNBoc）2反应中使用1,3-苯二胺代替间苯二酚-杯[2]芳烃[2]三嗪。大环化后的修饰，例如氯在三嗪上通过胺类进行亲核取代反应，以及从肼基部分除去Boc，从而制得均杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物。在固态下，（NHNR）2，O 2桥接的杯[2]芳烃[2]三嗪在上边缘位置带有和不带有取代基，以及（NMe）2，（NHNBoc）2-杯[2]芳烃[ 2]三嗪采用典型的部分锥构型，而在下边缘位置带有官能团的（NHNBoc）2，O 2 -calix
• SMMR (small molecule metabolite reporters) for use as in vivo glucose biosensors
  申请人：Bellott M. Emile

  公开号：US20070110672A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs) for use as in vivo glucose biosensors, sensor compositions, and methods of use, are described. The SMMRs include boronic acid-containing xanthene, coumarin, carbostyril and phenalene-based small molecules which are used for monitoring glucose in vivo, advantageously on the skin.

  用于体内葡萄糖生物传感器的Small Molecule Metabolite Reporters (SMMRs)、传感器组合物及其使用方法被描述。SMMRs包括含有硼酸的小分子，基于黄烷、香豆素、卡波罗司坦和菲内烯，用于监测体内的葡萄糖，优选在皮肤上。
• [EN] METABOLITES OF SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MÉTABOLITES DE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ANDROGÈNE SÉLECTIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GTX INC

  公开号：WO2009155481A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  This invention provides metabolites of SARM compounds including inter alia glucuronidated metabolites and uses thereof in treating a variety of diseases or conditions in a subject, including, inter alia, muscle wasting disease and/or disorder, a bone related disease and/or disorder, metabolic syndrome, diabetes and associated diseases, and others.

  这项发明提供了SARM化合物的代谢产物，包括葡萄糖醛酸酯化合物等，并利用它们在治疗受试者中的多种疾病或症状，包括但不限于肌肉消耗疾病和/或紊乱、与骨相关的疾病和/或紊乱、代谢综合征、糖尿病及相关疾病等。
• Aromatic diamines containing three ether-linked-benzonitrile moieties, polymers thereof, and methods of making the same
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US09139696B1

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention includes compositions and methods of preparation for symmetrical and unsymmetrical diamines containing three ether-linked benzonitrile moieties that may be used as monomers for the manufacture of a variety of functional polymers. For example, the presently disclosed multi(ether-benzonitrile) diamines may polymerize with: (i) a dianhydride to form a polyimide; (ii) a diacid chloride directly or with a dicarboxylic acid (diacid) in conjunction with a suitable promoter/catalyst combination such as triethylphosphite/pyridine to form a polyamide; and (iii) 1,2,4-benzenetricarboxylic anhydride (trimellitic anhydride), trimellitic anhydride chloride, or a diacid/diacid chloride derived from trimellitic anhydride and an aromatic diamine to form a poly(amide-imide).

  本发明涵盖了一种包含三个醚键联结的苯腈基团的对称和非对称二胺的组成物及其制备方法，这些二胺可以用作制造各种功能性聚合物的单体。例如，目前公开的多(醚苯腈)二胺可以与：(i) 二酐反应形成聚酰亚胺；(ii) 直接与二酸氯或与二羧酸（二酸）在三乙基膦/吡啶等适当促进剂/催化剂组合的作用下反应形成聚酰胺；以及(iii) 1,2,4-苯三羧酸酐（三甲基酸酐）、三甲基酸酐氯化物，或由三甲基酸酐和芳香族二胺衍生的二酸/二酸氯化物反应形成聚(酰胺-酰亚胺)。
• Design, synthesis and evaluation of new α-nucleophiles for the hydrolysis of organophosphorus nerve agents: application to the reactivation of phosphorylated acetylcholinesterase
  作者：Géraldine Saint-André、Maria Kliachyna、Sanjeevarao Kodepelly、Ludivine Louise-Leriche、Emilie Gillon、Pierre-Yves Renard、Florian Nachon、Rachid Baati、Alain Wagner

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.130

  日期：2011.8

  mechanism of their action was studied in details by kinetic analysis, HPLC and LC–MS methods. The most promising structures were then considered as potent in vitro reactivators of phosphylated acetylcholinesterase (AChE), which was confirmed by the preliminary results of AChE reactivation initially inhibited by VX.

  已经合成了一系列新的α-亲核试剂，包括肟和a胺肟，并评估了它们有效和选择性地裂解有机磷神经毒剂的PS键的能力。报道了α-亲核试剂的化学结构与其对PhX水解的反应性之间的关系。邻位引起的显着效果发现芳基-和吡啶基-肟的-羟基基团，a胺肟对它们的有机膦-硫代酶的反应性。对α-亲核试剂存在下PhX水解反应初始速率的评估，使得发现了与用作解毒剂的带正电荷的2-普萘定肟相比，具有增加的反应性的新的不带电荷分子。通过动力学分析，HPLC和LC-MS方法详细研究了它们的作用机理。然后，最有希望的结构被认为是磷酸化乙酰胆碱酯酶（AChE）的有效体外再活化剂，这一点已被最初被VX抑制的AChE再活化的初步结果所证实。