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6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-quinazoline

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-quinazoline
英文别名
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-benzyloxy-7-cyclopentyloxyquinazoline;N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-cyclopentyloxy-6-phenylmethoxyquinazolin-4-amine
6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-quinazoline化学式
CAS
——
化学式
C26H23ClFN3O2
mdl
——
分子量
463.939
InChiKey
FQKSOTMBEDHNBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-quinazoline 作用下, 以 三氟乙酸 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-6-hydroxy-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
    摘要:
    化合物的式子为(I),其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X如定义所述,或其互变异构体、立体异构体或盐,特别是其生理上可接受的盐。此外,还公开了含有式(I)化合物有效量的制药组合物,用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆管、胆囊、肾脏和皮肤疾病,以及制备式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US20060063752A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴代环戊烷 、 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-benzyloxy-7-hydroxy-quinazoline 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 6-benzyloxy-4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-cyclopentyloxy-quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing them, their use, and processes for preparing them
    摘要:
    式(I)的化合物,其中Ra、Rb、Rc、A、B、C、D和X如本文所定义,或其互变异构体、立体异构体或盐,特别是其生理上可接受的盐。此外,还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,用于治疗或预防良性或恶性肿瘤、呼吸道和肺部疾病、息肉、胃肠道、胆道、胆囊、肾脏和皮肤疾病的有效量,以及制备式(I)化合物的方法。
    公开号:
    US20020177601A1
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文献信息

  • Aminoquinazolines which inhibit signal transduction mediated by tyrosine kinases
    申请人:——
    公开号:US20020082271A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases and their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and airways, and the preparation thereof.
    具有抑制酪氨酸激酶介导的信号转导作用的化合物的公式1,以及其在治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和肺部及气道疾病中的用途,以及其制备方法。
  • BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1163227A1
    公开(公告)日:2001-12-19
  • BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VEFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH
    公开号:EP1315705A1
    公开(公告)日:2003-06-04
  • US6656946B2
    申请人:——
    公开号:US6656946B2
    公开(公告)日:2003-12-02
  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES, UTILISATIONS ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2000055141A1
    公开(公告)日:2000-09-21
    The present invention relates to bicyclic heterocyclic compounds of general formula (I), wherein Ra to Rd, A to D and X are defined as in claims 1 to 8, the tautomers, stereoisomers and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in treating diseases, particularly tumour diseases, diseases of the lung and airways and the preparation thereof.
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