4-[(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile | 735265-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile
• 英文别名: 4-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile
• CAS: 735265-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: QGPUWJJPUHWSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile 在 pyridinium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以95.6%的产率得到4-[Bromo(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。

  公开号：

  US20040157891A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl)benzonitrile 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以61%的产率得到4-[(4-methoxyphenyl)acetyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  刘易斯酸辅助亲电氟催化苯并氢苯甲酸底物的重金属酚重排：（±）-脂蛋白和（±）-油酰胆碱的一锅法合成。

  摘要：

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02587

文献信息

• 一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN110818545B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法，在碱性条件下，采用饱和氮杂环卡宾结构的氮杂环卡宾催化剂，在含氧气氛中，催化芳基卤化物或类卤化物和羰基α‑位的分子内或分子间的偶联反应，制备得到取代芳基酮，本发明提供的方法，采用新的催化体系，氮杂环卡宾催化剂中的金属钯配合物采用饱和氮杂环卡宾结构，具有更好的稳定性，可在极低催化剂用量以及在含有氧气气氛的条件下高效制备各种取代α‑芳基酮，适合工业化生产。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYCLO-OXYGENASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004065374A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  A compound of the formula (I): wherein R1 is cycloalkyl, etc; R2 is (lower)alkoxy, etc; R3 is (lower)alkylene, etc; R4 is (lower)alkylene, etc; R5 is hydroxy, etc; X is '0', 'S', 'SO', or 'S02'; Y is 'CH' or 'N'; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基等；R4是（较低）烷基等；R5是羟基等；X是'0'，'S'，'SO'或'SO2'；Y是'CH'或'N'；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• 10.1021/acs.orglett.4c02576
  作者：Wang, Tian、Zhang, Zengyu、Gao, Fan、Yan, Xiaoyu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02576

  日期：——

  Ketones, as essential functional group skeletons, have garnered significant interest due to their diverse transformations. Herein, we describe a versatile photoredox catalyzed deacylation-aroylation strategy that enables the direct transformation of alkyl ketones to aryl ketones. This process involves photoredox deacylation of dihydroquinazolinones derived from alkyl ketones to generate alkyl radicals

  酮作为重要的官能团骨架，由于其多样化的转变而引起了人们的极大兴趣。在这里，我们描述了一种多功能的光氧化还原催化的脱酰化-芳酰化策略，该策略能够将烷基酮直接转化为芳基酮。该过程涉及由烷基酮衍生的二氢喹唑啉酮的光氧化还原脱酰作用以产生烷基自由基，随后进行 NHC 催化或 NHC 介导的自由基芳酰化。
• OXAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1583749A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• Inhibitor of cox
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040157891A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is cycloalkyl, etc; R 2 is (lower)alkoxy, etc; R 3 is (lower)alkylene, etc; R 4 is (lower)alkylene, etc; R 5 is hydroxy, etc; X is “O”, “S”, “SO”, or “SO 2 ”; Y is “CH” or “N”; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。