6-chloro-4-(furan-2-yl)-quinazolin-2(1H)-one | 34790-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-4-(furan-2-yl)-quinazolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(2'-furyl)-6-chloro-2(1H)-quinazolinone；6-chloro-4-furan-2-yl-1H-quinazolin-2-one；6-chloro-4-(2-furyl)-quinazolin-2(1H)-one；4-(2'-Furyl)-6-chlor-2(1H)-chinazolinon；4-(2-Furyl)-6-chlor-chinazolinon；6-chloro-4-(furan-2-yl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 34790-16-4
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂
• 分子量: 246.653
• InChiKey: CMDPTILIQJYHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  341 °C (decomp)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-(furan-2-yl)-quinazolin-2(1H)-one 生成 6-chloro-4-(furan-2-yl)-4-(2-propenyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-furoyl)phenyl]acetamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-4-(furan-2-yl)-quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, # 6, p. 1633 - 1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline derivatives in pharmaceutical compositions for treating pain
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US03950526A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Quinazoline derivatives represented by the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, a lower alkylthio group or a lower alkylsulfonyl group; R.sub.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a napthyl group, a furyl group or a thienyl group; R.sub.4 is a lower cycloalkyl group or a trihalomethyl group; and n is an integer of 1 to 3, are novel compounds and have excellent pharmacological properties, particularly as anti-inflammatory and analgesic effects with low toxicity. They can be prepared by treating with ammonia a trihaloacetamidophenylketone derivative of the formula, ##SPC2## Wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined above; R is a hydrogen atom or a group of the formula --C.sub.n H.sub.2n --R.sub.4 ; and X is a halogen atom.

  喹唑啉衍生物由以下公式表示：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢原子、卤素原子、较低的烷基基团、较低的烷氧基团、硝基团、较低的烷基硫基团或较低的烷基磺酰基团；R.sub.3为氢原子、较低的烷基基团、较低的环烷基基团、萘基团、呋喃基团或噻吩基团；R.sub.4为较低的环烷基基团或三卤甲基基团；n为1至3的整数，是新颖的化合物，具有出色的药理特性，特别是作为抗炎和镇痛药效，毒性低。它们可以通过用氨处理以下公式的三卤乙酰胺基苯酮衍生物来制备，##SPC2## 其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如上定义；R为氢原子或公式--C.sub.n H.sub.2n --R.sub.4的基团；X为卤素原子。
• Quinazoline derivatives as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0530994A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了具有喹唑啉-2-(硫)-1 核的化合物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，均可用于抑制 HIV 逆转录酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651
  作者：YAMAMOTO M.、 INABA S.、 YAMAMOTO H.

  DOI：——

  日期：——
• US3950526A
  申请人：——

  公开号：US3950526A

  公开（公告）日：1976-04-13
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993004047A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) On décrit des composés possédant un noyau quinazolin-2-(thi)one. Ces composés peuvent être utilisés pour l'inhibition de la transcriptase inverse d'HIV, pour la prévention ou le traitement d'une infection par le virus HIV, ainsi que pour le traitement du SIDA, notamment sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables, ou de principes de composition pharmaceutique, combinés ou non avec d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. On décrit également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'une infection par le virus HIV.