ethyl 4'-(3-bromopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate | 854929-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4'-(3-bromopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4'-(3-bromopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate；ethyl 4-[4-(3-bromopropoxy)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]benzoate
• CAS: 854929-44-5
• 化学式: C₃₂H₃₇BrO₃
• 分子量: 549.548
• InChiKey: DNNYQMUJKPCBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4'-(3-bromopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到ethyl 4'-(3-iodopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] DERIVES BIPHENYLES UTILES EN TANT QUE LIGANDS D'ACTIVATION DES RECEPTEURS RAR, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE

  摘要：

  本发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物，包括含有它们的组合物，以及它们在人类或兽医学中使用的制药组合物，或者在化妆品组合物中的使用。

  公开号：

  WO2005056516A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-(3-methoxyspiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-5-yl)oxy-dimethylsilane 在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 ethyl 4'-(3-bromopropoxy)-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2005051901A1

文献信息

• Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070021473A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物：其中：Ar是从以下式子（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医学的药物组合物，或者制成化妆品组合物。
• Ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US07872026B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物： 其中：Ar是从以下公式（a）到（c）的基团中选择的基团： 制成适用于人类或兽医药物的制剂，或者制成化妆品制剂。
• BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：EP1692093B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• US7872026B2
  申请人：——

  公开号：US7872026B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• [EN] ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005051901A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having the strucutural formula (I) and methods for the treatment of cancer using compounds of formula (I).

  本发明提供具有结构式（I）的化合物以及使用结构式（I）化合物治疗癌症的方法。