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ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate | 220951-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
英文别名
ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)biphenyl-4-carboxylate;ethyl 4-[4-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]benzoate
ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate化学式
CAS
220951-23-5
化学式
C29H32O3
mdl
——
分子量
428.571
InChiKey
FAYQEXJEEDAUMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylateN-(3-溴丙基)苯二胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以61%的产率得到ethyl 4'-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propoxy]-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    [FR] DERIVES BIPHENYLES UTILES EN TANT QUE LIGANDS D'ACTIVATION DES RECEPTEURS RAR, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
    摘要:
    本发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物,包括含有它们的组合物,以及它们在人类或兽医学中使用的制药组合物,或者在化妆品组合物中的使用。
    公开号:
    WO2005056516A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙基3-溴-4-羟基-[1,1-二联苯]-4-甲酸基酯 、 (5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)硼酸四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到ethyl 4'-hydroxy-3'-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl)biphenyl-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Biphenyl compound selective agonists of gamma RAR receptors
    摘要:
    具有以下化学式的联苯化合物(I)对于预防/治疗与RAR gamma受体激活不足相关的病理性疾病非常有用,例如治疗与细胞分化和/或增殖紊乱相关的病理性疾病,治疗痤疮,治疗牛皮癣。
    公开号:
    US20090023811A1
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文献信息

  • Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Biadatti Thibaud
    公开号:US20070021473A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的新型配体化合物:其中:Ar是从以下式子(a)到(c)的基团中选择的基团: 制成适用于人类或兽医学的药物组合物,或者制成化妆品组合物。
  • Ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
    申请人:Galderma Research & Development
    公开号:US07872026B2
    公开(公告)日:2011-01-18
    Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radical of formulae (a) to (c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.
    具有结构式(I)的新型配体化合物: 其中:Ar是从以下公式(a)到(c)的基团中选择的基团: 制成适用于人类或兽医药物的制剂,或者制成化妆品制剂。
  • BIPHENYL COMPOUND SELECTIVE AGONISTS OF GAMMA RAR RECEPTORS
    申请人:BIADATTI Thibaud
    公开号:US20120016031A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    Biphenyl compounds having the formula (I): are useful for preventing/treating pathologies linked to a deficiency of the activation of the RAR gamma receptor, e.g., for treating a pathology linked to a cell differentiation and/or proliferation disorder, for treating acne, for treating psoriasis.
    具有以下公式(I)的联苯化合物可用于预防/治疗与RAR gamma受体激活不足相关的病理状况,例如,用于治疗与细胞分化和/或增殖障碍相关的病理状况,用于治疗痤疮,用于治疗银屑病。
  • BIPHENYL DERIVATIVES USEFUL AS LIGANDS THAT ACTIVATE THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1692093B1
    公开(公告)日:2008-11-19
  • DERIVES BIPHENYLIQUES AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR RAR-GAMMA
    申请人:GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT
    公开号:EP1963250B1
    公开(公告)日:2009-09-09
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