1-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Ethylpiperidin-4-yl)ethan-1-one
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD11637839
• 分子量: 155.24
• InChiKey: IPSQVLAPDZRYNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethanone 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-(2-amino-6-(1-ethylpiperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)-3'-fluoro-5-methoxy-[2,4'-bipyridin]-2'-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3255042B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(1-ethylpiperidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP3255042B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF THERAPEUTIC PEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE PEPTIDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：IPSEN MFG IRELAND LTD

  公开号：WO2013093639A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to a process for the large-scale synthesis of therapeutic peptides using a Sieber Amide resin, which comprises solid-phase Fmoc-chemistry.

  本发明涉及一种使用Sieber酰胺树脂进行大规模合成治疗性肽的方法，其中包括固相Fmoc化学方法。
• ANTI-5T4 ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND USE THEREOF
  申请人：Zhejiang Zova Biotherapeutics Inc.

  公开号：EP3599249A1

  公开（公告）日：2020-01-29

  Provided in the present invention are an anti-5T4 antibody-drug conjugate and the use thereof. In particular, provided in the present invention is an anti-5T4 antibody-drug conjugate. Also provided in the present invention are the pharmaceutical use of the anti-5T4 antibody-drug conjugate and the effect thereof in inhibiting or preventing tumors.

  本发明提供了一种抗 5T4 抗体-药物共轭物及其用途。特别是，本发明提供了一种抗 5T4 抗体-药物共轭物。本发明还提供了抗 5T4 抗体-药物共轭物的药物用途及其在抑制或预防肿瘤方面的效果。
• Heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：BEYONDBIO INC.

  公开号：US10227328B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to a novel heterocyclic compound inhibiting a cyclin-dependent kinase (CDK) and a pharmaceutical composition comprising the same as an effective ingredient. The heterocyclic compound according to the present invention or pharmaceutically acceptable salt thereof can be effectively used in treating or preventing cancers, degenerative brain diseases, etc.

  本发明涉及一种抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的新型杂环化合物，以及以其为有效成分的药物组合物。根据本发明的杂环化合物或其药学上可接受的盐可有效地用于治疗或预防癌症、退行性脑疾病等。
• Sustained release delivery systems comprising traceless linkers
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10751417B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Described herein are drug delivery systems for delivering biologically active agents comprising primary or secondary amines, or a ring nitrogen atom of an azaheteroaryl ring, pharmaceutically acceptable salts thereof, drug delivery reagents related thereto, pharmaceutical compositions comprising the drug delivery systems, and the use of the drug delivery systems as sustained release therapeutics.

  本文描述了用于递送生物活性制剂的药物递送系统，该系统包含伯胺或仲胺或杂杂芳环的环氮原子、其药学上可接受的盐、与之相关的药物递送试剂、包含该药物递送系统的药物组合物，以及该药物递送系统作为缓释治疗剂的用途。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1928236B1

  公开（公告）日：2011-11-23