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N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
英文别名
4-[[16-[(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]methyl]-2,6-dimethoxyphenol
N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane化学式
CAS
——
化学式
C30H46N2O10
mdl
——
分子量
594.703
InChiKey
IVBPYHBWQIAARR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲氧基苯酚N,N-双(甲氧基甲基)二氮-18-冠-6 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到N,N'-bis(4'-hydroxy-3',5'-dimethoxybenzyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane
    参考文献:
    名称:
    具有4'-羟基-3',5'-二取代苄基的双分子diaza-15-crown-5和diaza-18-crown-6醚的合成及络合特性
    摘要:
    通过2,6-二取代的苯酚与相应的N的曼尼希反应,制备了一系列双武装的diaza-15-crown-5醚(9a-16a)和diaza-18-crown-6醚(9b-16b)。在苯中的N,-N'-二甲氧基甲基二氮杂-冠醚。所述的晶体结构二氮杂-18-冠-6醚具有异-丙基(10b)中,叔丁基(11B) ,和混合的甲基和叔丁基组(12b)的使用X射线衍射法测定酚类侧臂的3'和5'的位置。在碱性-源相和酸性接收相条件下,测定了这些配体对钠,钾和铯阳离子的竞争性转运。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380305
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