n-hexyl diphenylmethyl ether | 42100-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-hexyl diphenylmethyl ether
• 英文别名: Benzhydrylhexylaether；[Hexoxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 42100-72-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: XSJFZHBXNRTIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 正己醇 在 Nafion-H 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到n-hexyl diphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Nafion催化的二苯甲基醚的制备

  摘要：

  发现Nafion-H是用于制备醇的二苯甲基醚的有效且可回收的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01755-0

文献信息

• Organohalide-catalyzed dehydrative O-alkylation between alcohols: a facile etherification method for aliphatic ether synthesis
  作者：Qing Xu、Huamei Xie、Pingliang Chen、Lei Yu、Jianhui Chen、Xingen Hu

  DOI：10.1039/c5gc00284b

  日期：——

  Organohalides effectively catalyzed dehydrative O-alkylation reactions between alcohols, providing selective, practical, green, and easily scalable homo- and cross-etherification methods for the preparation of useful symmetrical and unsymmetrical aliphatic ethers.

  有机卤化物有效地催化了醇之间的脱水O-烷基化反应，为制备有用的对称和不对称脂族醚提供了选择性，实用，绿色，易于扩展的均和交叉醚化方法。
• Iron-catalyzed solvent-free conversion of alcohols and phenols into diphenylmethyl (DPM) ethers
  作者：Vasudevan V Namboodiri、Rajender S Varma

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00890-0

  日期：2002.5

  A catalytic amount of iron salts enables the solvent-free preparation of diphenylmethyl (DPM) ethers of alcohols and phenols at moderate temperatures.

  催化量的铁盐可在中等温度下无溶剂地制备醇和酚的二苯甲基（DPM）醚。
• Copper(II) bromide as efficient catalyst for silyl- to bisarylmethyl ethers interconversion (transprotection)
  作者：Simon Specklin、Florian Gallier、Rofia Mezaache、Hassina Harkat、Yénimégué Albert Dembelé、Jean-Marc Weibel、Aurélien Blanc、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.148

  日期：2011.11

  Primary and secondary silylated alcohols are easily converted to bis(methoxyphenyl)methyl (BMPM) ethers in good yields using CuBr2 as catalyst in acetonitrile at room temperature. Various other protecting groups are compatible with this mild and convenient process. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.