N-methoxycarbonyl-2-methylpropionamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methoxycarbonyl-2-methylpropionamidine
• 英文别名: N-carbomethoxyisobutyramidine；methyl N-(2-methylpropanimidoyl)carbamate
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD24394066
• 分子量: 144.173
• InChiKey: FFXNXKIFSKDCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxycarbonyl-2-methylpropionamidine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 5-Isopropyl-2-propyl-(2H)-1,2,4,6-thiatriazin-3(4H)-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Hamprecht, Gerhard; Acker, Rolf-Dieter; Haedicke, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2363 - 2370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸异丙基胍 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-methoxycarbonyl-2-methylpropionamidine
  参考文献：
  名称：

  N-Alkoxycarbonyl- and N-alkoxythiocarbonyl-amidines and their preparation

  摘要：

  新型N-烷氧羰基和N-烷氧硫羰基脒类化合物及其制备方法，通过在无机酸受体和2相水/有机溶剂混合物的存在下，将脒类化合物与氯羰酸酯或氯硫羰酸酯的酯反应，在0℃至60℃下制备烷氧羰基和烷氧硫羰基脒类化合物。这种新型终产品是农药的有用起始材料，特别适用于制备新型的选择性除草剂。

  公开号：

  US04522763A1

文献信息

• 2H-1,2,4,6-Thiatriazin-3-one-1,1-dioxides and their use for controlling
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04425152A1

  公开（公告）日：1984-01-10

  2H-1,2,4,6-Thiatriazin-3-one,1,1-dioxides of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the description, are used for controlling undesirable plant growth.

  化学式为##STR1##的2H-1,2,4,6-硫杂三嗪-3-酮，1,1-二氧化物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3的含义如说明中所述，用于控制不良植物生长。
• N-Alkoxycarbonyl- and N-alkoxythiocarbonyl-amidines and their preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04522763A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Novel N-alkoxycarbonyl- and N-alkoxythiocarbonyl-amidines and a process for the preparation of alkoxycarbonyl- and alkoxythiocarbonyl- amidines by reacting an amidine with an ester of chlorocarbonic acid or chlorothiocarbonic acid in the presence of an inorganic acid acceptor and a 2-phase aqueous/organic solvent mixture at from 0.degree. to 60.degree.0 C. The novel end products which can be prepared by this process are useful starting materials for crop protection agents, and can be used in particular for the preparation of novel, selective herbicides.

  新型N-烷氧羰基和N-烷氧硫羰基脒类化合物及其制备方法，通过在无机酸受体和2相水/有机溶剂混合物的存在下，将脒类化合物与氯羰酸酯或氯硫羰酸酯的酯反应，在0℃至60℃下制备烷氧羰基和烷氧硫羰基脒类化合物。这种新型终产品是农药的有用起始材料，特别适用于制备新型的选择性除草剂。
• [EN] BICYCLIC 1,4-DIAZEPANONES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 1,4-DIAZÉPANONES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2022099011A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Provided herein are compounds of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein X1, X2, Ry, Rz, R1, R2, R3, and R4are as defined herein. Also provided herein is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided herein are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, to treat various diseases, disorders, and conditions responsive to the modulation of the contractility of the skeletal sarcomere.

  本文提供的是化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐，其中X1、X2、Ry、Rz、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本文还提供了一种药学上可接受的组合物，包括化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐。本文还提供了使用化合物公式(I)的化合物，或其立体异构体或互变异构体，或其任何药学上可接受的盐来治疗各种对骨骼肌肌节收缩调节敏感的疾病、障碍和状况的方法。
• Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073442A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und ein Verfahren zur Herstellung von Alkoxycarbonyl- und Alkoxythiocarbonylamidinen durch Umsetzung von Amidinen mit Estern der Chlorkohlensäure oder Chlorthiokohlensäure in Gegenwart eines anorganischen Säureakzeptors und eines 2phasigen, wäßrig-organischen Lösungsmittelgemisches bei einer Temperatur von 0 bis 60°C. Die erfindungsgemäß herstellbaren neuen Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für Farbstoffe, Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel und eignen sich insbesondere zur Herstellung neuer, selektiv wirkender Herbizide.

  新的 N-烷氧基羰基-和 N-烷氧基硫代羰基酰胺以及一种制备烷氧基羰基-和烷氧基硫代羰基酰胺的工艺，该工艺是在无机酸受体和两相水有机溶剂混合物存在下，在 0 至 60°C 的温度下，通过酰胺与氯代碳酸或氯代硫代碳酸的酯进行反应而制备的。
• 2H-1,2,4,6-Thiatriazin(3)on-1,1-dioxide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0074511A1

  公开（公告）日：1983-03-23

  Die Erfindung betrifft 2H-1,2,4,6-Thiatriazin-(3)on-1,1-dioxide der Formel in der R1 Wasserstoff, ein Metallatom oder einen gegebenenfalls substituierten Ammoniumrest. R2 einen gesättigten oder ungesättigten verzweigten oder unverzweigten aliphatischen Rest, einen cycloalophatishen Rest, einen halogen-, alkoxy- oder alkylmercapto-substituierten aliphatischen Rest, einen gegebenenfalls halogensubstituierten Benzylrest oder einen gegebenenfalls durch Halogen oder Alkyl substituierten Phenylrest und R3 Wasserstoff, einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten aliphatischen Rest, einen cycloaliphatischen Rest oder einen halogen- oder alkoxy-substituierten Alkylrest bedeuten, mit der Massgabem dass R2 nicht Methyl bedeutet, wenn R1 für Wasserstoff und R3 für Methyl oder Isopropyl stehen, und mit der Massgabem dass R2 nicht Phenyl bedeutet, wenn R1 für Wasserstoff und R3 für Isopropyl stehen, ein Verfahren zu ihrer Hestellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung iunerwünschten Pflanzenwuchses.

  本发明涉及式 2H-1,2,4,6-噻三嗪-(3)-1,1-二氧 化物，其中 其中 R1 是氢、金属原子或任选取代的铵基。 R2 是饱和或不饱和支链或不支链脂肪族基、环烷基、卤素、烷氧基或烷基巯基取代的脂肪族基、任选卤素取代的苄基基或任选卤素或烷基取代的苯基，以及 R3 是氢、饱和或不饱和、支链或不支链脂肪族基、环脂族基或卤素或烷氧基取代的烷基、 当 R1 是氢和 R3 是甲基或异丙基时，R2 不是甲基；当 R1 是氢和 R3 是异丙基时，R2 不是苯基；它们的制备方法和它们在防止植物不良生长中的用途。