N-cyclohexyl-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-cyclohexyl-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-methyl-2-naphthalenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂S
• mdl: MFCD03055815
• 分子量: 303.425
• InChiKey: BFGHGFVWGCHZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 在 一水合肼 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N-cyclohexyl-N-methylnaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  到C-N活化的方法：芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物与耦合叔-胺通过一个金属，氧化剂-和不含卤素的阳极氧化

  摘要：

  叔-胺套着，得到芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物经由一个金属，氧化剂-和不含卤素的电化学氧化偶合中在RT未分割细胞。这种环境友好的方法使用廉价且可再生的铅笔状石墨电极（PGE），以令人满意的产率提供了范围广泛的磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7gc03141f

文献信息

• An approach to C–N activation: coupling of arenesulfonyl hydrazides and arenesulfonyl chlorides with<i>tert</i>-amines<i>via</i>a metal-, oxidant- and halogen-free anodic oxidation
  作者：M. Sheykhan、S. Khani、M. Abbasnia、S. Shaabanzadeh、M. Joafshan

  DOI：10.1039/c7gc03141f

  日期：——

  tert-Amines were harnessed to afford arenesulfonyl hydrazides and arenesulfonyl chlorides via a metal-, oxidant- and halogen-free electrochemical oxidative coupling in an undivided cell at RT. This environmentally benign approach afforded a wide spectrum of sulfonamides in satisfactory yields using cheap and renewable Pencil Graphite Electrodes (PGEs).

  叔-胺套着，得到芳烃磺酰基酰肼和芳烃磺酰基氯化物经由一个金属，氧化剂-和不含卤素的电化学氧化偶合中在RT未分割细胞。这种环境友好的方法使用廉价且可再生的铅笔状石墨电极（PGE），以令人满意的产率提供了范围广泛的磺酰胺。