3-(dimethylamino)-1-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(Dimethylamino)-1-phenyl-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: UPBQYMMDGOUPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-phenylazetidine 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(dimethylamino)-1-phenyl-1-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-1-氨基丙烷衍生物的合成：氮杂环丁烷离子的锂化-硼氢化-开环

  摘要：

  致力于纪念Jean Normant教授 抽象的 原位生成的2-苯基-氮杂环丁烷基鎓盐与硼酸酯反应形成无环的γ-二甲基氨基叔硼酸酯。据信该转化涉及两性离子硼酸酯的形成，其随后经历开环的1，2-迁移，其通过消除环应变而促进。由于最初形成的伊利德的构型不稳定性似乎与开链卡宾形式处于平衡状态，因此该反应不是立体特异性的。γ-二甲基氨基叔硼酸酯的C–B键可以转化为各种官能团（C–OH，C–乙烯基，CH–H，C–BF 3），从而提供了多种多样的3-芳基选择-1-氨基丙烷代表药物分子中的优先基序。 原位生成的2-苯基-氮杂环丁烷基鎓盐与硼酸酯反应形成无环的γ-二甲基氨基叔硼酸酯。据信该转化涉及两性离子硼酸酯的形成，其随后经历开环的1，2-迁移，其通过消除环应变而促进。由于最初形成的伊利德的构型不稳定性似乎与开链卡宾形式处于平衡状态，因此该反应不是立体特异性的。γ-二甲基氨基叔硼酸酯的C–B键可以转化为各

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562447

文献信息

• Synthesis of 2-methoxy-3-(thiophen-2-ylmethyl)quinoline containing amino carbinols as antitubercular agents
  作者：Bidhu Bhusan Karkara、Shashank Shekhar Mishra、Bhupendra N. Singh、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103775

  日期：2020.6

  We have designed and synthesized 2-methoxy-3-(thiophen-2-ylmethyl)quinoline containing amino carbinols as possible anti-tubercular agents to combat the disease. These molecules were synthesized by tethering amino ether linkage with hydroxyl group to diarylquinoline skeleton; hydroxyl and amine chains were engrafted on diaryl ring. They were evaluated against strain (H37Ra) of Mycobacterium tuberculosis

  我们设计并合成了含有2-氨基甲氧基-3-（噻吩-2-基甲基）喹啉的氨基甲醇作为抗结核药，以对抗这种疾病。这些分子是通过将带有羟基的氨基醚键束缚到二芳基喹啉骨架上而合成的。羟基和胺链接枝在二芳基环上。对它们进行了针对结核分枝杆菌菌株（H37Ra）的评估，大多数化合物均具有体外抗结核活性。具有二芳基喹啉羟基氨基醚支架的两种化合物和具有二芳基氨基烷基甲醇核心的三种化合物在6.25μg/ mL下显示出活性。这项研究探索了二芳基甲醇原型作为抗结核分枝杆菌的抑制剂。