dimethylthiophosphoryl bromide | 6839-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: dimethylthiophosphoryl bromide
• 英文别名: Dimethylthiophosphinsaeurebromid；dimethylphosphinothiobromidate；dimethylthiophosphinic bromide；dimethylthiophosphorylbromide；dimethylthiophosphinic acid；Dimethyl-thiophosphinsaeure-bromid；Phosphinothioic bromide, dimethyl-；bromo-dimethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 6839-93-6
• 化学式: C₂H₆BrPS
• 分子量: 173.013
• InChiKey: LLNILUABAGAGDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  90 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthiophosphoryl bromide 在 silver-hydroxylamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.269 g的产率得到Dimethylthiophosphinsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  次亚硝酸银与卤化磷反应的实验和理论评估。寻找难以捉摸的含磷亚硝酸盐。

  摘要：

  在F2PBr，F2P（O）Br，（C6F5）2PBr，（CH3）2P（S）Br和（CH3）2P（O）Cl与亚硝酸银（AgON = NOAg），一氧化二氮（N2O）和在所有情况下都获得了μ-氧代磷物种，而不是看似合理的次硝酸盐替代物。在B3LYP / 6-311 + G（2df）// B3LYP / 6-31 + G（d）水平上对含磷的假定亚硝酸盐的几何形状和预期的分解途径进行了理论计算。预计顺式亚锂盐XON = NOX（X = PF2，OPF2）协同分解为N2加含磷的自由基（OPF2，O2PF2）或N2O加mu-氧代磷物种XOX（X = PF2前者的途径具有较小的激活屏障（4.6 kcal / mol，X = PF2； 10.5 kcal / mol，X = OPF2）。另一方面，反锂皂石只能分解为N2和含磷的自由基，因为对于重排列顺式亚硫酸盐有很高的障碍。这些结果与实验不一致，因为仅观察

  DOI：

  10.1021/jp045984j
• 作为产物：
  描述：

  Dibromo-(dimethylthiophosphoryl-methyl-amino)-borane 生成 dimethylthiophosphoryl bromide
  参考文献：
  名称：

  Muckle,G. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2572 - 2580

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  benzil dihydrazone 在 dimethylthiophosphoryl bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3,4,7,8-Tetraphenyl-1,2,5,6-tetraaza-cyclooctatetraen-(2,4,6,8)
  参考文献：
  名称：

  Batsanov, Andrei S.; Churakov, Andrei V.; Easson, Morag A. M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 3, p. 323 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic complexes containing phosphorus(<scp>V</scp>) bonded to a transition metal: derivatives of dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)ferrate(1–)
  作者：P. Piraino、F. Faraone、M. C. Aversa

  DOI：10.1039/dt9760000610

  日期：——

  contain an Fe–P rather than Fe–E bond. On treating tertiary phosphines, L (PPh3 or PMe2Ph), with the complexes (I)–(III), no evidence has been obtained for formation of phosphido-complexes and only substitution products of carbon monoxide have been obtained; using MeI or [OMe3][BF4] as reagents, the cations [Fe(η-C5H5)(CO)2PR2(EMe)}]+ are obtained by S- or Se-methylation; Etl and [OEt3][BF4] react only

  配合物的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2（PR 2 E）] [E = S，R =我（I）; E = S，R = OEt（II）；E =硒，R =苯基（III）]已被Na的[Fe（η-C的反应合成5 ħ 5）（CO）2 ]与PBrMe 2 S，的PCl（OET）2 S，或PPH 2 CLSE 。该方法似乎对制备各种标题配合物有效，并且适用于一系列更广泛的羰基金属盐阴离子。根据ir和1 H nmr数据，认为该络合物包含Fe-P键而不是Fe-E键。在处理叔膦时，L（PPh 3或PMe 2Ph），与配合物（I）-（III）结合使用，尚未获得形成磷酸根配合物的证据，仅获得了一氧化碳的取代产物。使用的MeI或[OME 3 ] [BF 4 ]作为试剂，阳离子的[Fe（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 PR 2（EME）}] +是由S-或Se甲基化获得的; Etl和[OEt 3 ] [BF 4
• Complexes of Group VI hexacarbonyls with Group V ligands containing an olefinic side-chain
  作者：Robin J. H. Clark、James A. Stockwell

  DOI：10.1039/dt9750000468

  日期：——

  The Group VI hexacarbonyls have been treated with potentially chelating ligands of the type CH2CHCH2CH2EMe2, where E = N, P, or As (nol, pol, and asol respectively). The amine forms solely chelate complexes with the general formula [M(CO)4(nol)] with each hexacarbonyl; however, the phosphine and arsine form not only chelate complexes with this general formula but also complexes with the general formulae

  VI组六羰基化合物已用CH 2 CHCH 2 CH 2 EMe 2类型的潜在螯合配体进行处理，其中E = N，P或As（分别为nol，pol和asol）。胺仅与每个六羰基形成通式为[M（CO）4（nol）]的螯合物；然而，膦和砷化氢不仅与该通式螯合配合物，而且与通式[M（CO）4（CH 2：CHCH 2 CH 2 EMe 2）2 ]和[M（CO）5（CH）2：CHCH 2 CH 2EMe 2）]，其中每个配体仅通过E原子配位。讨论了造成配体之间这种行为差异的因素。对于配合物[M（CO）4（nol）]和[W（CO）4（pol）]，可变温度ir研究被解释为表明溶液中存在旋转异构体。讨论了异构体相互转化的机理。的配合物[沫（NO）2氯2（asol）2 ]和[的PdCl 2（asol）]从asol与[沫（NO）的反应已被分离2氯2 ]和[的PdCl 2（NCPH）2 ]分别。
• Complex metal hydride reduction of 1-tert-alkynyl -1-phosphine sulfides
  作者：Adam M. Aguiar、J. R. Smiley Irelan、N. S. Bhacca

  DOI：10.1021/jo01263a029

  日期：1969.11
• Diphosphine disulfides. III. Influence of structure on the course of phosphinothioic halide-Grignard reactions
  作者：Natvarlal K. Patel、H. James Harwood

  DOI：10.1021/jo01285a015

  日期：1967.10
• Chemistry of thiono- and selenonophosphoranes. A mechanistic study of chlorination reactions of phosphorus thionoesters &gt;P(S)OR: reactive intermediates and stereochemistry
  作者：Jan Michalski、Jerzy Mikolajczak、Aleksandra Skowronska

  DOI：10.1021/ja00485a022

  日期：1978.8