GK 03474 | 666839-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: GK 03474
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4-(3'-methylanilino)quinazoline；6,7-dimethoxy-N-(3-methylphenyl)quinazolin-4-amine
• CAS: 666839-07-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: RSVNNWQHWIOIOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GK 03474 、 乙硫醇钠 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-hydroxy-6-methoxy-4-(3'-methylanilino)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives useful for treatment of neoplastic disease

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、脲基、(1-4C)烷氧羰基、N-(1-4C)烷基氨甲酰基、N,N-二[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟胺基、(1-4C)烷氧胺基、(2-4C)烷酰氧胺基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；n为1或2，每个R.sup.2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。

  公开号：

  US05457105A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 GK 03474
  参考文献：
  名称：

  Novel Dual Use of Formamide-POCl₃ Mixture for the Efficient, One-Pot Synthesis of Condensed 2H-Pyrimidin-4-amine Libraries Under Microwave Irradiation

  摘要：

  The novel dual use of formamide-POCl3 mixture for the incorporation of a C-N fragment to form the pyrimidine nucleus and its subsequent chlorination in an efficient, one-pot synthesis of potentially bioactive condensed 2H-pyrimidin-4-amine libraries under microwave irradiation (MWI) is reported. The one-pot microwave-assisted synthetic protocol is high-yielding, ecofriendly, rapid, and novel as well as eliminates intermittent work-ups. The protocol can be adapted for the library synthesis of series of a condensed pyrimidines.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.607934

文献信息

• 4-Anilinequinazolines with adenosine-kiase inhibitor properties
  申请人：Franchini Gomes Kleber

  公开号：US20070060600A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention relates to the use of 4-anilinoquinazoline derivatives as adenosine-kinase inhibitors. The present invention also relates to a method for protecting tissues and organs like heart, brain and kidneys affected by ischemia, and for treating heart insufficiency, myocardium infarct, arrhythmia, arterial hypertension, atherosclerosis, coronary artery restenosis after angioplasty, chronic renal insufficiency, cerebral vascular accident, and chronic inflanunatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis). The present invention also relates to the compound 6,7-dimethoxy-4-(3′-N′,N′-dimethylaminoanilino)quinazoline, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising it and use of such compound in the manufacture of a medicament for treating or preventing diseases or conditions that are benefited from the adenosine-kinase inhibition.

  本发明涉及使用4-苯胺基喹唑啉衍生物作为腺苷激酶抑制剂。本发明还涉及一种保护受缺血影响的心脏、脑和肾等组织和器官，并治疗心力衰竭、心肌梗塞、心律失常、动脉高血压、动脉粥样硬化、血管成形术后冠状动脉再狭窄、慢性肾功能不全、脑血管意外和慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法。本发明还涉及化合物6,7-二甲氧基-4-(3'-N',N'-二甲基氨基苯基)喹唑啉或其药学上可接受的盐、包含它的制药组合物以及使用该化合物制造治疗或预防从腺苷激酶抑制中受益的疾病或病情的药物的用途。
• Verfahren zum vergleichenden Screenen von Substanzen mit pharmakologischer Wirkung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH

  公开号：EP0816848A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  Verfahren zum vergleichenden Screening mit hoher Durchsatzrate von Substanzen mit pharmakologischer Wirkung. Die Substanzen werden in einem Arbeitschritt auf Testzellen aufgebracht, die ein oder mehrere biologische Zielmoleküle enthalten, wobei die Zellen identische biologische Grundausstattung aufweisen und sich durch das Zielmolekül unterscheiden, und/oder auf Zellen mit unterschiedlicher biologischer Grundaussstattung und identischen Zielmolekülen. Die Wirkung der Substanz auf die Aktivität der Zielmoleküle wird mittels eines an die Aktivierung des Zielmoleküls gekoppelten Nachweissystems gemessen und unmittelbar mit der Wirkung auf andere Zielmoleküle verglichen.

  高通量比较筛选具有药理作用的物质的方法。在一个工作步骤中，将物质应用于含有一种或多种生物靶分子的测试细胞，这些细胞具有相同的基本生物组成，但靶分子不同，和/或具有不同的基本生物组成和相同的靶分子。物质对靶分子活性的影响是通过与靶分子活化耦合的检测系统来测量的，并直接与对其他靶分子的影响进行比较。
• Quinazoline derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0566226B1

  公开（公告）日：1995-11-08
• VERFAHREN ZUM VERGLEICHENDEN SCREENEN VON SUBSTANZEN MIT PHARMAKOLOGISCHER WIRKUNG
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH

  公开号：EP0907885B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• 4-ANILINOQUINAZOLINE DERIVATIVES WITH ADENOSINE-KINASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS - UNICAMP

  公开号：EP1737832B1

  公开（公告）日：2011-12-14