2-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one | 101893-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4'-methoxyphenyl)-1-(1'-naphthyl)-1-ethanone；2-(4-methoxy-phenyl)-1-[1]naphthyl-ethanone；2-(4-Methoxy-phenyl)-1-[1]naphthyl-aethanon；2-(4-Methoxy-phenyl)-1-naphthalen-1-yl-ethanone；2-(4-methoxyphenyl)-1-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 101893-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂
• 分子量: 276.335
• InChiKey: RLAHRBSIFHPCNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-1-[1]naphthyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  1-(bicyclic carbocyclic aryl)-2-(monocyclic carbocyclic aryl) ethylamines

  摘要：

  公开号：

  US02711428A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 4-氯苯甲醚 在 potassium phosphate monohydrate 、 [2-二环己基膦基-3-甲氧基-N-甲基-N-苯基苯胺 、 palladium cinnamyl chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 以78%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  DIALKYL(2-ALKOXY-6-AMINOPHENYL)PHOSPHINE, THE PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物及其制备方法，以及在钯催化芳基氯化物和酮的偶联反应中的应用。本发明的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物能够与钯催化剂配位，高度选择性地活化惰性碳-氯键，并催化酮的α位直接芳基化反应，生成相应的偶联化合物。本发明的制备方法是一种简单的一步法，可制备出稳定于空气中的二烷基（2-烷氧基-6-氨基苯基）膦化合物。与先前用于活化碳-氯键的配体的合成路线相比，本发明的制备方法具有路线短、操作简便的优点。

  公开号：

  US20140309422A1

文献信息

• Selective Metal-Free Deoxygenation of Unsymmetrical 1,2-Dicarbonyl Compounds by Chlorotrimethylsilane and Sodium Iodide
  作者：Ling-Zhi Yuan、Dolor Renko、Ilhem Khelifi、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Abdallah Hamze、Mouad Alami

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01491

  日期：2016.7.1

  For the first time, the combination of chlorotrimethylsilane with NaI is used as a selective reducting system toward 1,2-diketones. This combination is successfully evaluated with several unsymmetrically benzil derivatives, which are reduced in good yields and with a total α-regioselectivity at room temperature. Identification of benzoin intermediates is achieved, and a mechanistic radical process

  首次将氯三甲基硅烷与NaI的组合用作对1,2-二酮的选择性还原体系。用几种不对称的苯甲腈衍生物成功评估了这种组合，这些衍生物以良好的收率降低，在室温下具有总的α-区域选择性。实现了对安息香中间体的鉴定，并提出了机理自由基过程。
• US9243011B2
  申请人：——

  公开号：US9243011B2

  公开（公告）日：2016-01-26