2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-furan | 61880-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-furan
• 英文别名: 2,5-Bis-(4-brom-phenyl)-3,4-dimethyl-furan；2,5-Bis(p-bromphenyl)-3,4-dimethylfuran；2,5-Bis(4-bromophenyl)-3,4-dimethylfuran
• CAS: 61880-91-9
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂O
• 分子量: 406.117
• InChiKey: MLIDRGUTNXODQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-furan 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2.3-dimethyl-1.4-bis-(4-bromo-phenyl)-butene-(2c)-dione-(1.4)
  参考文献：
  名称：

  氧化开环的2,5- diarylfurans通过的Selectfluor ®

  摘要：

  一些2,5- diarylfurans与N-F的氟化尝试试剂的Selectfluor ®导致代替到呋喃环的氧化开环，得到顺式-enedione，与反式异构体的痕迹沿，在良好的分离产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.071
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,5-bis-(4-bromo-phenyl)-3,4-dimethyl-furan
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF HYDROGEN BROMIDE IN ACETIC ACID ON UNSATURATED 1,4-DIKETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01195a012

文献信息

• DAS B. P.; BOYKIN D. W., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 4, 531-536
  作者：DAS B. P.、 BOYKIN D. W.

  DOI：——

  日期：——
• THE ACTION OF HYDROGEN BROMIDE IN ACETIC ACID ON UNSATURATED 1,4-DIKETONES
  作者：MONROE COUPER、ROBERT E. LUTZ

  DOI：10.1021/jo01195a012

  日期：1942.1
• Oxidative ring opening of 2,5-diarylfurans by Selectfluor®
  作者：Stephen J. Blank、Chad E. Stephens

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.071

  日期：2006.9

  Attempted fluorination of some 2,5-diarylfurans with the N–F reagent Selectfluor® has led instead to oxidative ring opening of the furan ring to give the cis-enedione, along with traces of the trans isomer, in good isolated yield.

  一些2,5- diarylfurans与N-F的氟化尝试试剂的Selectfluor ®导致代替到呋喃环的氧化开环，得到顺式-enedione，与反式异构体的痕迹沿，在良好的分离产率。