5,5'-bis(octyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane | 1191028-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5,5'-bis(octyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 5,5-bis(octyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane；5,5-Bis(octoxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 1191028-17-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄
• 分子量: 448.687
• InChiKey: YRBSWXXMZLGTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis(octyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2,2-bis((octyloxy)methyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  基于季戊四醇的表面活性剂的合成。I.阳离子和两性离子双子表面活性剂

  摘要：

  已经开发了从季戊四醇合成五种系列阳​​离子双子表面活性剂和一系列两性离子双子表面活性剂的简单策略。通过用1-溴辛烷，1-溴丁烷，1-溴十二烷和1-溴十四烷将已知化合物O-苄叉基戊四醇烷基化，将两个亲脂基团引入季戊四醇上。亚苄基缩醛的氢解得到二醇，将其转化为三个不同系列的三甲基铵衍生物。衍生自二元醇的二碘化物即使与季碳原子相邻，也可以被二甲胺取代。用甲基碘进行烷基化得到第一个系列。碘化物易于被氰化物离子置换，生成的二腈被水解，转化为氮，N-二甲酰胺还原，得到第二个系列。在Swern条件下将二醇氧化为二醛，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons与N，N - N-二甲基氨基甲酰基甲基膦酸二乙酯的二反应，然后进行两步还原，得到了第三系列。从四二获得的二烷氧基化Ø在相邻基团辅助的双Williamson醚合成中，使-烷基季戊四醇二醇与2-二甲基氨基乙基氯化物和3-二甲基氨基丙基氯化物反

  DOI：

  10.1021/jo9018107
• 作为产物：
  描述：

  5,5-双(羟甲基)-2-苯基-1,3-二氧杂环己烷 、 1-溴辛烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到5,5'-bis(octyloxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  基于季戊四醇的表面活性剂的合成。I.阳离子和两性离子双子表面活性剂

  摘要：

  已经开发了从季戊四醇合成五种系列阳​​离子双子表面活性剂和一系列两性离子双子表面活性剂的简单策略。通过用1-溴辛烷，1-溴丁烷，1-溴十二烷和1-溴十四烷将已知化合物O-苄叉基戊四醇烷基化，将两个亲脂基团引入季戊四醇上。亚苄基缩醛的氢解得到二醇，将其转化为三个不同系列的三甲基铵衍生物。衍生自二元醇的二碘化物即使与季碳原子相邻，也可以被二甲胺取代。用甲基碘进行烷基化得到第一个系列。碘化物易于被氰化物离子置换，生成的二腈被水解，转化为氮，N-二甲酰胺还原，得到第二个系列。在Swern条件下将二醇氧化为二醛，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons与N，N - N-二甲基氨基甲酰基甲基膦酸二乙酯的二反应，然后进行两步还原，得到了第三系列。从四二获得的二烷氧基化Ø在相邻基团辅助的双Williamson醚合成中，使-烷基季戊四醇二醇与2-二甲基氨基乙基氯化物和3-二甲基氨基丙基氯化物反

  DOI：

  10.1021/jo9018107

文献信息

• [EN] GEMINI SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS GEMINI
  申请人：ST FRANCIS XAVIER UNIVERSITY

  公开号：WO2010048715A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to gemini surfactants of formula IA wherein A is a core derived from an organic polyhydroxy compound; R1 and R2 are each independently a hydrophobic group; and R3 and R4 are each independently a surfactant head group. Such surfactants can be used as components of fluids used in the petroleum industry or used in formulating cleansing compositions or detergent compositions.

  这项发明涉及的是 Gemini 表面活性剂，其化学公式为 IA，其中 A 是源自有机多羟基化合物的核心；R1 和 R2 各自独立地为疏水基团；R3 和 R4 各自独立地为表面活性剂的头基团。这类表面活性剂可用作石油工业中使用的流体的组成部分，或用于配制清洁剂或洗涤剂。
• Synthesis of Surfactants Based on Pentaerythritol. I. Cationic and Zwitterionic Gemini Surfactants
  作者：Nusrat Jahan、Nawal Paul、Christian J. Petropolis、D. Gerrard Marangoni、T. Bruce Grindley

  DOI：10.1021/jo9018107

  日期：2009.10.16

  benzylidene acetals gave diols which were converted into three different series of trimethylammonium derivatives. The diiodides derived from the diols could be displaced by dimethylamine, even though they are adjacent to a quaternary carbon atom. Alkylation with methyl iodide gave the first series. The iodides were easily displaced by cyanide ion and the resulting dinitriles were hydrolyzed, converted to N,N-dimethylamides

  已经开发了从季戊四醇合成五种系列阳​​离子双子表面活性剂和一系列两性离子双子表面活性剂的简单策略。通过用1-溴辛烷，1-溴丁烷，1-溴十二烷和1-溴十四烷将已知化合物O-苄叉基戊四醇烷基化，将两个亲脂基团引入季戊四醇上。亚苄基缩醛的氢解得到二醇，将其转化为三个不同系列的三甲基铵衍生物。衍生自二元醇的二碘化物即使与季碳原子相邻，也可以被二甲胺取代。用甲基碘进行烷基化得到第一个系列。碘化物易于被氰化物离子置换，生成的二腈被水解，转化为氮，N-二甲酰胺还原，得到第二个系列。在Swern条件下将二醇氧化为二醛，然后进行Horner-Wadsworth-Emmons与N，N - N-二甲基氨基甲酰基甲基膦酸二乙酯的二反应，然后进行两步还原，得到了第三系列。从四二获得的二烷氧基化Ø在相邻基团辅助的双Williamson醚合成中，使-烷基季戊四醇二醇与2-二甲基氨基乙基氯化物和3-二甲基氨基丙基氯化物反