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3-amino-2-cyano-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene | 149550-37-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-2-cyano-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene
英文别名
2-amino-4-(4-nitrophenyl)-4H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile;2-amino-3-cyano-4-(4-nitrophenyl)-4H-benzo[h]chromene;4H-Naphtho[1,2-b]pyran-3-carbonitrile, 2-amino-4-(4-nitrophenyl)-
3-amino-2-cyano-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene化学式
CAS
149550-37-8
化学式
C20H13N3O3
mdl
——
分子量
343.342
InChiKey
ACGMQPXRVMJTKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    239-241 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    607.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:576536bc9d9175052380e003ff8e2a24
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-cyano-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene偶氮二甲酸二异丙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到2-imino-4-(4-nitrophenyl)-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    偶氮二羧酸二异丙酯介导的2-氨基-3-氰基4 H-色烯的选择性脱氢
    摘要:
    据报道,在中性条件下,由偶氮二羧酸二异丙酯介导的2-氨基-3-氰基4 H-色酮选择性脱氢为相应的2-亚氨基色酮。脱氢反应与酚羟基相容并以高收率产生亚氨基色烯。该方法提供了香豆素和N-甲苯磺酰基2-氨基-3-氰基-4-芳基4 H-色烯的容易获得。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.03.049
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛二甲胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 3-amino-2-cyano-1-(4-nitrophenyl)-1H-benzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    吡喃环杂环支架的合成:使用二甲胺的高度方便的协议
    摘要:
    通过在二甲胺存在下通过一锅缩合芳香族醛,丙二腈和不同的可烯丙基化C-H活化酸性化合物,开发了一种可药用的吡喃环杂环的快速简便的三组分合成方法。 -乙醇在温和的反应条件下制得的催化剂。各种吡喃衍生物的选择性取决于烯醇化物的结构。本方案具有合成优势,无需色谱即可在短得多的反应时间内获得优异的收率。
    DOI:
    10.1007/s11164-014-1873-5
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文献信息

  • Nanozeolite clinoptilolite as a highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of various 2-amino-4H-chromene derivatives in aqueous media
    作者:Seyed Meysam Baghbanian、Niloufar Rezaei、Hamed Tashakkorian
    DOI:10.1039/c3gc41302k
    日期:——
    The preparation of pharmaceutically active 2-amino-4H-chromene derivatives has been achieved using a nano powder of natural clinoptilolite (CP) zeolite. A wide range of these worthy structures having diverse substituents on the 4H-chromene ring were efficiently synthesized via the reaction of an aromatic aldehyde and variety of enolizable C–H activated acidic compounds. Nano sized natural clinoptilolite
    使用天然斜发沸石(CP)沸石的纳米粉末已经实现了具有药物活性的2-氨基-4 H-色烯衍生物的制备。宽范围的具有4上的取代基不同的这些值得结构ħ色烯环被有效地合成通过芳香醛与各种可烯化的CH活化的酸性化合物的反应。通过行星球磨机械制备纳米级天然斜发沸石,并通过X射线衍射图谱(XRD),扫描电子显微镜图像(SEM)和透射电子显微镜(TEM)证实。在水性介质中评估了纳米CP的催化活性,结果表明其在有机合成中作为新型,绿色,可重复使用和有前景的催化剂的适用性。
  • DBU: a highly efficient catalyst for one-pot synthesis of substituted 3,4-dihydropyrano[3,2-c]chromenes, dihydropyrano[4,3-b]pyranes, 2-amino-4H-benzo[h]chromenes and 2-amino-4H benzo[g]chromenes in aqueous medium
    作者:Jitender M. Khurana、Bhaskara Nand、Pooja Saluja
    DOI:10.1016/j.tet.2010.05.082
    日期:2010.7
    We have reported DBU catalyzed one-pot synthesis of 3,4-dihydropyrano[3,2-c]chromenes, dihydropyrano[4,3-b]pyranes, 2-amino-4H-benzo[h]chromenes and 2-amino-4H-benzo[g]chromenes from aldehydes, active methylene compounds malononitrile/ethyl cyanocacetate, and 4-hydroxycoumarin/4-hydroxy-6-methylpyrone/1-naphthol/2-hydroxynaphthalene-1,4-dione in water under reflux. The attractive features of this process
    我们已经报道了DBU催化一锅合成3,4-二氢吡喃并[3,2- c ]苯并二氢吡喃并[4,3- b ]吡喃,2-氨基-4 H-苯并[ h ]苯并二胺回流下得自醛,活性亚甲基化合物丙二腈/氰基乙酸乙酯和4-羟基香豆素/ 4-羟基-6-甲基吡喃酮/ 1-萘酚/ 2-羟基萘-1,4-二酮的-4 H-苯并[ g ]色酮。该方法的吸引人的特征是温和的反应条件,反应介质的可重​​复使用性,较短的反应时间,易于分离的产物以及优异的产率。
  • “One-pot” access to dihydrofurans via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction of aminopyrans
    作者:Santhosh Reddy Mandha、Manjula Alla、Jagadeesh Babu Nanubolu
    DOI:10.1039/c4ob00324a
    日期:——
    An operationally simple and efficient protocol for the construction of dihydrofuran derivatives has been accomplished via a sequential addition of N-chlorosuccinimide and a base to 2-amino-4H-pyran derivatives in alcohol medium. The one-pot protocol proceeding via tandem oxidative difunctionalization and ring contraction provides an entirely new strategy for the construction of the dihydrofuran skeleton.
    通过在醇介质中依次添加N-氯代琥珀酰亚胺和碱,实现了一种操作简便且高效的构建二氢呋喃衍生物的协议。这一单锅法协议通过串联氧化双功能化和环收缩反应,为二氢呋喃骨架的构建提供了一种全新的策略。
  • Glycerol as a biodegradable and reusable promoting medium for the catalyst-free one-pot three component synthesis of 4H-pyrans
    作者:Hamid Reza Safaei、Mohsen Shekouhy、Sudabeh Rahmanpur、Athar Shirinfeshan
    DOI:10.1039/c2gc35135h
    日期:——
    Glycerol is applied as a green, biodegradable and reusable promoting medium for one-pot three component synthesis of 4H-pyrans under catalyst-free conditions. A broad range of substrates including aromatic and heteroaromatic aldehydes, isatine derivatives, acenaphthenequinone and ninehydrine are condensed with carbonyl compounds possessing a reactive α-methylene group and alkylmalonates. All reactions are completed in short times, and the products are obtained in good to excellent yields. The reaction medium could be recycled and reused several times without any loss of efficiency.
    甘油作为绿色、生物可降解且可重复利用的促进介质,在无催化剂条件下用于一锅法三组分合成4H-吡喃。广泛的一系列底物,包括芳香和杂环醛、吲哚醌衍生物、苊醌和九氢吲哚,与具有活性α-亚甲基的羰基化合物及烷基丙二酸酯进行缩合反应。所有反应均在短时间内完成,产物收率良好至优异。反应介质可回收并重复使用多次,效率无任何损失。
  • Silica-bonded N-propylpiperazine sodium n-propionate as recyclable catalyst for synthesis of 4H-pyran derivatives
    作者:Khodabakhsh Niknam、Nassim Borazjani、Reza Rashidian、Abbas Jamali
    DOI:10.1016/s1872-2067(12)60693-7
    日期:2013.12
    the preparation of a series of 4 H -benzo[b]pyran derivatives. SBPPSP was used as a recyclable heterogeneous solid base catalyst for the synthesis of 3,4-dihydropyrano[c]chromenes, 2-amino-4 H -pyrans, 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazoles, and 2-amino-4 H -benzo[e]-chromenes via the condensation reaction of dimedone, ethyl acetoacetate, 3-methyl-1-phenyl-1 H -pyrazol-5(4 H )-one, and α-naphthol, respectively
    摘要 二氧化硅键合的 N-丙基哌嗪正丙酸钠 (SBPPSP) 被发现是制备一系列 4 H-苯并[b]吡喃衍生物的有效固体碱。SBPPSP 用作可回收的多相固体碱催化剂,用于合成 3,4-二氢吡喃并[c]色烯、2-氨基-4 H-吡喃、1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑和 2-氨基-4 H-苯并[e]-色烯分别通过二甲酮、乙酰乙酸乙酯、3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5(4 H)-酮和α-萘酚的缩合反应,与芳香醛和丙二腈在回流的乙醇水溶液中。多相固体碱在连续反应中重复使用时表现出相似的效率。
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