5-amino-2-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)propoxy]-3-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 5-amino-2-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)propoxy]-3-methylpyridine
• 英文别名: 5-amino-3-methyl-2-[1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy]pyridine；6-[1-(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)-2,2,3,3,3-pentafluoropropoxy]-5-methylpyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₉F₅N₂O₂
• 分子量: 402.364
• InChiKey: RVESIYNFRPXRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 2-氯苯甲酰胺 、 5-amino-2-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)propoxy]-3-methylpyridine 生成 N-[[6-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutoxy]-5-methylpyridin-3-yl]carbamoyl]-2-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  PLUMMER, ERNEST L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)propan-1-one 、 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 生成 5-amino-2-[2,2,3,3,3-pentafluoro-1-(2,3-dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-5-yl)propoxy]-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea insecticides

  摘要：

  以下结构式的N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoyl脲化合物是有用的杀虫剂：##STR1## 其中，R.sub.A从羟基，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，苄基和苄氧基中选择；R.sub.B从氢和卤素中选择；R.sub.C和R.sub.D都是氢或一起构成--COCO--桥；R.sub..alpha.是一种卤代烷基取代基；R.sub.3从羟基，卤素和苯基硫中选择；R.sub.4从氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，较低的烷氧基烷基，较低的卤代烷氧基，较低的烷基硫基，较低的烷基磺酰基和二烯丙基氨基中选择；或相邻环位的R.sub.3和R.sub.4构成--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CF.sub.2 CF.sub.2 O--桥；R.sub.5是氢或较低的烷基。

  公开号：

  US04870089A1

文献信息

• N-[(alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04870089A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoylurea compounds of the following structural formula are useful insecticides: ##STR1## in which R.sub.A is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen, -lower alkyl, -lower alkoxy, -benzyl, and -benzyloxy; R.sub.B is selected from -hydrogen and -halogen; R.sub.C and R.sub.D are both -hydrogen or together constitute a --COCO-- bridge; R.sub..alpha. is a perhaloalkyl substituent; R.sub.3 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen and -phenylthio; R.sub.4 is selected from the group consisting of -hydrogen, -halogen, -lower alkyl, -lower alkoxy, -lower alkoxyalkyl, -lower haloalkoxy, -lower alkylthio, -lower alkylsulfonyl, and -diallylamino; or R.sub.3 and R.sub.4 at adjacent ring positions constitute a --OCH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, or --CF.sub.2 CF.sub.2 O-- bridge; and R.sub.5 is -hydrogen or -lower alkyl.

  以下结构式的N-[(Alpha-perhaloalkylbenzyloxy)pyridyl]-N'-benzoyl脲化合物是有用的杀虫剂：##STR1## 其中R.sub.A从羟基，卤素，较低烷基，较低烷氧基，苯甲基和苄氧基中选择；R.sub.B从氢和卤素中选择；R.sub.C和R.sub.D都是氢，或者一起构成一个--COCO--桥；R.sub..alpha.是一个全卤烷基取代基；R.sub.3从氢，卤素和苯硫基中选择；R.sub.4从氢，卤素，较低烷基，较低烷氧基，较低烷氧基烷基，较低卤代烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基磺酰基和二烯丙基氨基中选择；或者相邻环位的R.sub.3和R.sub.4构成一个--OCH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--或--CF.sub.2 CF.sub.2 O--桥；R.sub.5是氢或较低烷基。
• PLUMMER, ERNEST L.
  作者：PLUMMER, ERNEST L.

  DOI：——

  日期：——
• US4609732A
  申请人：——

  公开号：US4609732A

  公开（公告）日：1986-09-02
• US4870089A
  申请人：——

  公开号：US4870089A

  公开（公告）日：1989-09-26
• US5008277A
  申请人：——

  公开号：US5008277A

  公开（公告）日：1991-04-16