N-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine | 115975-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(4-methoxyanilino)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 115975-40-1
• 化学式: C₂₁H₁₃F₆NO₃
• 分子量: 441.33
• InChiKey: RPVWBSUDKDQYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-methoxy-5-trifluoroacetyl-7-trifluoromethylbenzacridine
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Convenient Synthetic Method for Fluorine-Containing Benz[c]acridines and Dihydrobenz[c]acridines fromN,N-Dimethyl-1-naphthylamine

  摘要：

  通过 N,N-二甲基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 (1) 与对取代苯胺的芳香族亲核氮-氮交换反应，可以高产率得到相应的 N-芳基-2,4-双(三氟乙酰基)-1-萘胺 2。酸催化 2 的环化反应可选择性地得到含氟的苯并[c]吖啶 3，收率接近定量，而碱催化的环化反应则可得到含氟的 7,12-二氢苯并[c]吖啶 4，收率尚可。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27114
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  芳香族碳原子上的亲核氮-氮交换反应-N，N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺与各种胺的反应。

  摘要：

  N，N-二甲基-1-萘胺容易与三氟乙酸酐反应，定量得到标题化合物。的芳族亲核取代反应在温和条件下容易地进行，得到相应的氮-氮各种胺交换产品-以优良产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61845-2

文献信息

• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, CHEM. EXPRESS, 5,(1990) N, C. 485-488
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;TOMIFUJI, TAKESHI;IMAZAKI, NAO+, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1135-1137
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、TOMIFUJI, TAKESHI、IMAZAKI, NAO+

  DOI：——

  日期：——
• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6199-6200
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI

  DOI：——

  日期：——