N,N-tetramethylene-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine | 115975-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-tetramethylene-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine
• 英文别名: N-(2,4-Bistrifluoroacetyl-1-naphthyl)pyrrolidine；2,2,2-trifluoro-1-[4-pyrrolidin-1-yl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)naphthalen-1-yl]ethanone
• CAS: 115975-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₃F₆NO₂
• 分子量: 389.297
• InChiKey: WWLWJJFCYBAIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-tetramethylene-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到2,2,2-Trifluoro-1-(5-trifluoromethyl-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-4-thia-11c-aza-cyclopenta[c]phenanthren-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[4-(二甲基氨基)-1,3-萘二基]二(三氟乙烷酮) 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N-tetramethylene-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  芳香族碳原子上的亲核氮-氮交换反应-N，N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺与各种胺的反应。

  摘要：

  N，N-二甲基-1-萘胺容易与三氟乙酸酐反应，定量得到标题化合物。的芳族亲核取代反应在温和条件下容易地进行，得到相应的氮-氮各种胺交换产品-以优良产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61845-2

文献信息

• Aromatic Nucleophilic N,S- and N,O-Exchange Reactions of<i>N,N</i>-Dimethyl-2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine with Various Thiols and Alcohols: A, Facile Synthetic Method for Alkyl and Aryl 1-[2,4-Bis(trifluoroacelyl)naphthyl] Sulfides and Ethers
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada、Hiroshi Miya

  DOI：10.1055/s-1989-27418

  日期：——

  Aromatic nucleophilic N,S- and N,O-exchange reactions of N,N-dimethyl-2,4 -bistrifluoroacetyl-1-naphthylamine (1) with various thiols and alcohols afford the corresponding 2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthyl sulfides 2 and ethers 3 in excellent yields. Hydrolysis of 1 to 1-naphthol derivative 4 is also described.

  N,N-二甲基-2,4-双三氟乙酰基-1-萘胺 (1) 与各种硫醇和醇的芳香核亲电性 N,S- 和 N,O-交换反应，得到相应的 2,4-双三氟乙酰基-1-萘基硫化物 2 和醚 3，产率极高。还描述了 1 的水解反应，生成 1-萘醇衍生物 4。
• A Simple and Efficient Synthetic Method for Fluorine-containing Benzo[h]qunolines
  作者：Etsuji Okada、Hiroshi Tone、Norikado Tsukushi、Yoshihiro Otsuki、Hiroshi Takeuchi、Masaru Hojo

  DOI：10.3987/com-96-7680

  日期：——

  N-Propargyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (2), prepared from N,N-dimethyl-2,4-bis(trifluoroacetyl)-1-naphthylamine (1) and propargylamine, undergoes ring forming reaction with amines, thiolates and alcoholates under mild conditions to afford the corresponding 6-trifluoroacetyl-4-trifluoro-methylbenzo[h]quinolines (3) in excellent yields.
• Acid catalyzed cyclization of N,N-dialkyl-2,4-bistrifluoroacetyl-1-naphthylamines to naphtho[1, 2-d][1, 3]oxazines
  作者：Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80558-4

  日期：——
• Okada, Etsuji; Masuda, Ryoichi; Hojo, Masaru, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 845 - 856
  作者：Okada, Etsuji、Masuda, Ryoichi、Hojo, Masaru、Tomifuji, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI;MIYA, HIROSHI, SYNTHESIS (BRD),(1989) N1, C. 870-873
  作者：HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI、MIYA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——