1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(2-naphthylmethoxy)ethyl]imidazole；1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl]imidazole
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 397.304
• InChiKey: ZUXSELAXQKMNOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(naphthalen-2-ylmethoxy)ethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。

  公开号：

  CN112694472A

文献信息

• 一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN112694472A

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。
• Discovery of a small molecule targeting ULK1-modulated cell death of triple negative breast cancer in vitro and in vivo
  作者：Lan Zhang、Leilei Fu、Shouyue Zhang、Jin Zhang、Yuqian Zhao、Yaxin Zheng、Gu He、Shengyong Yang、Liang Ouyang、Bo Liu

  DOI：10.1039/c6sc05368h

  日期：——

  ULK1 is identified as a target in TNBC; thus a small-molecule agonist is discovered by targeting ULK1-modulated cell death, associated with autophagy and apoptosis.

  ULK1 被确定为 TNBC 的靶点；因此，通过靶向 ULK1 调控的细胞死亡（与自噬和细胞凋亡相关），发现了一种小分子激动剂。
• Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity
  作者：Y Wahbi、R Caujolle、C Tournaire、M Payard、M.D. Linas、J.P. Seguela

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88315-2

  日期：1995.1

  Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.
• Nardi; Cappelletti; Catto, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1982, vol. 31, # 12, p. 2123 - 2126
  作者：Nardi、Cappelletti、Catto、Leonardi、Tajana、Veronese

  DOI：——

  日期：——
• Novel BuChE-IDO1 inhibitors from sertaconazole: Virtual screening, chemical optimization and molecular modeling studies
  作者：You Zhou、Xin Lu、Chenxi Du、Yijun Liu、Yifan Wang、Kwon Ho Hong、Yao Chen、Haopeng Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127756

  日期：2021.2