3-乙基-2-[(1E,3E)-4-{(3E)-3-[(2E,4Z)-4-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)-2-丁烯-1-亚基]-2-甲基-1-环己烯-1-基}-1,3-丁二烯-1-基]-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物 | 115920-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基-2-[(1E,3E)-4-{(3E)-3-[(2E,4Z)-4-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)-2-丁烯-1-亚基]-2-甲基-1-环己烯-1-基}-1,3-丁二烯-1-基]-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
• 英文名称: 2-<11-(3-ethyl-2-benzothiazolinylidene)-6-methyl-5,7-trimethylene-1,3,5,7,9-undecapentaenyl>-3-ethylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: 2-[11-(3-ethyl-2-benzothiazolinylidene)-6-methyl-5,7-trimethylene-1,3,5,7,9-undecapentaenyl]-3-ethylbenzothiazolium iodide；(2Z)-3-ethyl-2-[(E,4Z)-4-[3-[(1E,3E)-4-(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)buta-1,3-dienyl]-2-methylcyclohex-2-en-1-ylidene]but-2-enylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
• CAS: 115920-77-9
• 化学式: C₃₃H₃₅N₂S₂*I
• 分子量: 650.691
• InChiKey: DALNQOMSTNQHJB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺盐酸 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-乙基-2-[(1E,3E)-4-{(3E)-3-[(2E,4Z)-4-(3-乙基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基)-2-丁烯-1-亚基]-2-甲基-1-环己烯-1-基}-1,3-丁二烯-1-基]-1,3-苯并噻唑-3-鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Makin, S. M.; Shavrygina, O. A.; Boiko, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 754 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makin, S. M.; Shavrygina, O. A.; Boiko, T. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 754 - 759
  作者：Makin, S. M.、Shavrygina, O. A.、Boiko, T. N.、Monich, N. V.、Pomogaev, A. I.

  DOI：——

  日期：——