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4-methoxy-N-(9H-xanthen-9-yl)benzenesulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-N-(9H-xanthen-9-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methoxy-N-(9H-xanthen-9-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C20H17NO4S
mdl
——
分子量
367.425
InChiKey
JAJPIHAVAMSFQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    15-冠醚-54-methoxy-N-(9H-xanthen-9-yl)benzenesulfonamidesodium hexamethyldisilazane四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    抑制环状聚合反应的钠/钾磺酸氨基磺酸盐配合物催化等规合成高分子量线性聚丙交酯
    摘要:
    开发了一种新的钠/钾冠醚配合物体系,该体系以一系列的螯合磺酰胺为配体,用于外消旋丙交酯的开环聚合(ROP)。在该系统中,由于由BnOH和磺酰胺阴离子引发的ROP速率非常不同,因此可以很好地抑制环状聚合的副反应。成功合成了分子量高达107 kg / mol的高分子量线性聚丙交酯。最佳的等选择性也可以达到较高的P m = 0.84。外消旋丙交酯与配合物3的反应混合物的NMR分析连同动力学研究表明,在不存在酒精的情况下ROP的机制是配位插入机制。加入BnOH后,由于醇与配合物3的协同作用,ROP速率可以显着提高。
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b02271
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂蒽对甲氧基苯磺酰胺碘苯二乙酸 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 以66%的产率得到4-methoxy-N-(9H-xanthen-9-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    高价碘试剂的配体转移反应对氧杂蒽的苄基氧化和功能化
    摘要:
    描述了使用碘代苯、(磺酰亚氨基)碘苯和二芳基碘鎓 (III) 盐在室温下进行苄基氧化、酰胺化和前所未有的杂芳基化,用于呫吨分子的直接 Csp3-H 官能化。本研究表明,高价碘试剂可作为基于自由基和 SET 氧化过程的多功能呫吨 Csp3-H 转化的统一合成工具。庆祝杂环化合物第 100 期特刊 引言 呫吨及其衍生物是一类独特的杂环化合物,具有广泛的生物活性,可作为有机功能材料,如染料和 pH 响应荧光化合物。1 在这方面,呫吨的苄基官能化是提供分子结构多样性的重要途径。 2 从呫吨合成这些化合物有时通过苄基氧化产物,即呫吨酮作为中间体逐步进行。 3,4 在此外,近年来新出现了几种可以在呫吨 9-H 位置直接安装特定亲核试剂 5,6 和芳香分子 7 的氧化 Csp3-H 官能化策略,用于合成途径。高价碘试剂,例如碘代苯 (PhIO)、二乙酸苯碘 (III) (PIDA) 和 [二(三氟乙酸苯碘)
    DOI:
    10.3987/com-19-14139
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