[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] naphthalene-1-carboxylate | 221184-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 221184-13-0
• 化学式: C₃₈H₃₆O₅
• 分子量: 572.701
• InChiKey: SJYHNRBBZIPCRT-RQOYOAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] naphthalene-1-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 Mo(CHCMe2Ph)2 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(1-naphthyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解制备C-1缩醛。一种收敛灵活的C-糖苷合成方法（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982331o
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 (3R,4R,5R)-5-hydroxy-3,4,6-tribenzyloxy-1-hexene 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以79%的产率得到[(2R,3S,4R)-1,3,4-tris(phenylmethoxy)hex-5-en-2-yl] naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解制备C-1缩醛。一种收敛灵活的C-糖苷合成方法（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo982331o

文献信息

• Preparation of <i>C</i>-1 Glycals via Olefin Metathesis. A Convergent and Flexible Approach to <i>C</i>-Glycoside Synthesis¹
  作者：Daniel Calimente、Maarten H. D. Postema

  DOI：10.1021/jo982331o

  日期：1999.3.1